KLK6 抑制因子

半胱氨酸蛋白酶抑制剂；其抑制作用间接限制了KLK底物的可用性。E-64是一种不可逆抑制剂，通过共价结合活性位点来靶向半胱氨酸蛋白酶。虽然它对半胱氨酸蛋白酶具有特异性，但它对更广泛的蛋白酶网络的影响可能会间接影响KLK的功能。

通过形成抑制复合物抑制催化功能，从而抑制包括KLK在内的丝氨酸蛋白酶。那法莫司他是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，可影响一系列蛋白酶。通过改变丝氨酸蛋白酶活性，它可以通过全身蛋白酶抑制间接影响KLK的功能。

调节纤溶酶原激活系统，间接影响KLK对底物的裂解和激活。

AEBSF是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，不可逆地与蛋白酶中丝氨酸残基的活性位点结合，从而阻止这些酶对肽键的切割。它可以通过抑制KLK′的蛋白水解功能来影响其活性。

抑肽酶是一种多肽，可抑制多种丝氨酸蛋白酶，包括激肽释放酶。通过抑制相关蛋白酶，抑肽酶可改变蛋白水解环境，间接影响激肽释放酶的活性。一种可抑制多种丝氨酸蛋白酶（包括激肽释放酶）的蛋白酶抑制剂

这是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，可以调节凝血级联反应中多种酶的活性。通过其广谱抑制作用，它可能会影响KLK在凝血和炎症相关过程中的作用。合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，可通过干扰其活性位点直接抑制KLK。

卡莫司他是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可作用于纤溶系统中的多种蛋白酶。它可能会通过改变皮肤脱屑和炎症中丝氨酸蛋白酶的平衡来影响KLK。

虽然主要是一种基质金属蛋白酶抑制剂，但马利司他抑制蛋白酶活性会影响KLK可能参与的外细胞基质和细胞过程，从而影响其功能。

Chymostatin是一种类似胰凝乳蛋白酶的丝氨酸蛋白酶抑制剂。通过抑制这些蛋白酶，它可以影响相关通路，并可能改变KLK的生物学环境。