KLK13 抑制剂包含一系列化学结构和机制,但最终都集中在对 KLK13 及其相关途径的特异性抑制上。例如,AEBSF 和联苯胺是直接抑制剂,它们与酶的活性位点相互作用,阻止酶的蛋白水解活性。这些制剂具有直接、特异的抑制作用,其优点是可以阻断 KLK13 的作用,而不涉及其他细胞元素。SBTI、Aprotinin 和 Nafamostat 也遵循类似的趋势,与 KLK13 形成抑制性复合物,从而消除其酶作用。
间接抑制剂(如利普汀、E-64 和 EACA)通过操纵更广泛的生化环境来限制 KLK13 的活性。Leupeptin 可抑制半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶,从而减少 KLK13 可用的肽底物。E-64 可抑制半胱氨酸蛋白酶,从而限制此类底物的供应;EACA 可干扰纤溶酶原激活系统,从而影响 KLK13 可作用的底物范围。这些抑制剂改变了底物范围或调整了 KLK13 运行的生化参数,为调节这种酶提供了不同的策略选择。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
半胱氨酸蛋白酶抑制剂;其抑制作用间接限制了KLK13底物的可用性。 | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
丝氨酸蛋白酶抑制剂,通过抑制 KLK13 的活性位点阻断其水解活性。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
通过形成抑制性复合物抑制丝氨酸蛋白酶(包括 KLK13)的催化功能。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
合成丝氨酸蛋白酶抑制剂,可通过干扰 KLK13 的活性位点直接抑制 KLK13。 | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | ¥316.00 ¥553.00 | 10 | |
调节纤溶酶原激活系统,间接影响 KLK13 对底物的裂解和激活。 | ||||||
e-Amino-n-caproic Acid | 60-32-2 | sc-202146 | 500 g | ¥3339.00 | ||
与纤溶酶原竞争,通过抑制纤溶酶原激活系统影响KLK13的底物分布。 |