驱动蛋白(包括 KLC3)是一种运动蛋白,在细胞内沿着微管网络移动,携带各种货物。有丝分裂、减数分裂和细胞器运输等许多细胞过程都离不开它们。驱动蛋白的活动与微管的动态密切相关。紫杉醇(Paclitaxel)和紫杉醇(Taxol)等化学物质能稳定微管,提高驱动蛋白介导的运输效率,而诺考达唑(Nocodazole)和长春新碱(Vinblastine)等药物则会破坏微管的组装,影响驱动蛋白的功能。驱动蛋白的运动活动从根本上需要 ATP,它是驱动蛋白运动的能量来源。
所列的间接激活剂虽然不是 KLC3 的特异性激活剂,但它们提供了对驱动蛋白活动调控的洞察力,并能指导对 KLC3 特异性调控的研究。这些化学物质的影响范围很广,既包括对微管稳定性的直接影响,也包括对可能影响 驱动蛋白功能的细胞信号通路的广泛影响。了解这些激活剂与 KLC3 之间的相互作用可以揭示细胞内运输的机理以及 KLC3 在这些过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | ¥192.00 | ||
驱动蛋白的运动活性直接需要该蛋白,包括对 KLC3 的潜在影响。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
稳定微管,可能会提高驱动蛋白介导的运输效率。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
一种微管脱稳剂,通过改变微管动力学间接影响驱动蛋白的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
已知会影响微管动力学,从而可能影响驱动蛋白的相互作用。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
破坏微管组装,间接影响驱动蛋白介导的运输。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
抑制微管聚合,间接影响驱动蛋白相关的运输过程。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
已被证明会影响微管动力学,从而可能影响驱动蛋白的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
影响多种细胞通路,包括可能与驱动蛋白功能相互作用的通路。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
专门抑制驱动蛋白 Eg5;它对 KLC3 的影响可能是通过改变驱动蛋白的相互作用产生的。 |