Kir3 抑制因子

常见的Kir3抑制剂包括但不限于奎尼丁（CAS 56-54-2）、氟哌啶醇（CAS 52-86-8）、硫酸孕烯醇酮钠盐（CAS 1852-38-6）、卡律布毒（CAS 95751-30-7）和甲苯磺酸氯非利（CAS 92953-10-1）。

Kir3 的化学抑制剂提供了一系列机制，可抑制钾离子通过这些通道，直接影响蛋白质的功能。Tertiapin-Q 具有特异性作用，能与 Kir3 通道孔结合，有效阻止离子通过。这种结合具有高度选择性，可确保精确锁定 Kir3 通道，从而有力地阻断钾离子的传导。钡也具有类似的孔阻断功能；钡进入通道后，物理性地阻止钾离子通过，从而直接抑制 Kir3 的活性。另一种抑制剂 Correolide 与 Kir3 通道的门控特性相互作用，阻止它们像通常情况下响应细胞信号那样打开，从而抑制离子流。

进一步详细说明抑制机制，Sparteine 和 Norfluoxetine 分别通过稳定 Kir3 通道的闭合构象和改变通道周围的脂质环境来发挥作用。这两种药物都会导致钾离子通量减少。奎尼丁和氟哌啶醇通过改变 Kir3 通道的构象来抑制 Kir3，从而降低其传导离子的能力。Ononetin 和硫酸孕诺龙可调节 Kir3 通道的门控动力学，从而降低通过这些通道的离子传导。以广谱钾离子通道抑制作用而闻名的 Charybdotoxin 可与 Kir3 通道的外部结合，阻止离子通过。最后，Clofilium 与 Kir3 的细胞质结构域相互作用，改变了通道的门控行为，导致通道打开的概率降低，从而减少了钾离子的传导。每种化学物质都与 Kir3 蛋白发生不同的相互作用，从而对其离子通道活性产生功能性抑制。