KIAA1958 抑制剂由多种化合物组成,可通过调节 STAT 信号通路的活性间接影响蛋白质的功能。这些化合物可以改变 STAT 蛋白的磷酸化状态,阻止其二聚化和核转位,或破坏其 DNA 结合能力。这样,这些化学物质就能影响 STAT 介导的基因表达模式,进而调节 KIAA1958 的表达或活性。
KIAA1958 抑制剂的作用机制多种多样,如干扰 DNA 合成的核苷酸类似物、靶向蛋白-蛋白相互作用的小分子以及调节激酶活性的天然产物。它们的化学结构和活性多种多样,反映了 STAT 信号转导通路的复杂性以及可用于间接影响 KIAA1958 的潜在调控点的广泛性。值得注意的是,虽然有报道称 KIAA1958 抑制剂会影响 STAT 信号转导,但它们对 KIAA1958 的具体影响还需要进一步的实验验证。利用这些化合物作为研究工具,可以为了解 KIAA1958 的生物学作用及其参与的途径提供宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
一种干扰 DNA 合成的核苷酸类似物,已被证明能下调 STAT1 的活性。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
一种抗蠕虫药,据报道可抑制 STAT3 磷酸化,还可能影响 STAT5。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
一种小分子,通过阻止 STAT3 的二聚化和核易位,选择性地抑制其活化。 | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | ¥1151.00 | 3 | |
多巴胺能拮抗剂,据报道具有抑制 STAT5 磷酸化的活性。 | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | ¥1320.00 | 1 | |
丹参中发现的一种化合物,可抑制 STAT3 磷酸化和 DNA 结合活性。 | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | ¥2821.00 | 9 | |
一种被发现能抑制 STAT3 信号传导的天然产品。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
一种生物碱,已被证明能减少 STAT5 磷酸化。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
一种细胞渗透性抑制剂,可选择性地破坏 STAT3:STAT3 的相互作用。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | ¥1489.00 | 72 | |
是一种 JAK2 和 STAT3 磷酸化抑制剂,可影响下游信号事件。 |