KIAA1913 激活剂是一系列化学实体的集合,它们通过不同的信号机制,可能会增强 KIAA1913 的功能活性。已知可提高细胞内 cAMP 水平的福斯可林和 IBMX 等化合物可能会通过提高蛋白激酶 A(PKA)的活性来增强 KIAA1913 的活性,而 PKA 的活性反过来又会使调节 KIAA1913 功能的底物磷酸化。同样,PMA 作为蛋白激酶 C(PKC)的激活剂,可通过 PKC 调节的途径间接激活 KIAA1913。Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂,能提高细胞内的钙离子,从而激活钙依赖性激酶或信号分子,与 KIAA1913 的活性产生交叉。此外,U0126和PD98059等抑制剂以MAPK/ERK通路中的MEK成分为靶点,如果KIAA1913与这一信号级联有关,则有可能改变KIAA1913的活性。
雷帕霉素通过抑制 mTOR 信号传导,也可能间接调节 KIAA1913 的功能,前提是 KIAA1913 在 mTOR 的下游发挥作用。Staurosporine 对蛋白激酶的广谱抑制作用可能会导致 KIAA1913 的抑制作用减弱 激活剂包括一系列化学物质,据推测它们可通过调节各种信号通路间接增强 KIAA1913 的活性。福斯可林通过激活腺苷酸环化酶,导致细胞内 cAMP 水平升高,从而可能激活蛋白激酶 A (PKA),进而导致磷酸化事件,改变 KIAA1913 的活性。同样,IBMX 通过抑制磷酸二酯酶提高了 cAMP 水平,可能会通过 PKA 介导的磷酸化导致 KIAA1913 活性增强。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是一种已知的蛋白激酶 C(PKC)激活剂,可能会通过影响 PKC 调节的途径来影响 KIAA1913 的活性。此外,通过离子诱导剂(如异诺米霉素和 A23187)增加细胞内钙水平,可能会启动钙依赖性信号级联,从而与 KIAA1913 相互交叉并激活 KIAA1913。
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