Kell 抑制因子

常见的凯尔抑制剂包括但不限于 α-碘乙酰胺 CAS 144-48-9、N-乙基马来酰亚胺 CAS 128-53-0、氧化苯基胂 CAS 637-03-6 和 5,5′-二硫双（2-硝基苯甲酸） CAS 69-78-3。

Kell 蛋白的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用，通过改变对蛋白质活性至关重要的特定氨基酸残基来阻碍其功能。邻苯二甲酸酐可以通过与赖氨酸残基结合来靶向 Kell，而赖氨酸残基对酶的活性至关重要；这种结合可以通过阻断活性位点或改变蛋白质结构来抑制酶的功能。同样，焦碳酸二乙酯（DEPC）可改变组氨酸残基，如果组氨酸残基位于蛋白质活性位点的中心，则可导致抑制作用。碘乙酰胺和 N-乙基马来酰亚胺（NEM）也可通过特异性烷基化半胱氨酸残基来抑制凯尔，其中 NEM 可导致不可逆的抑制作用。这种烷基化作用会阻止半胱氨酸残基发挥其在蛋白质酶活性中的作用或维持其结构构象。

1,2-萘醌和苯基胂氧化物是能与半胱氨酸残基形成加合物或结合的其他化学物质，可能会阻碍凯尔的功能。1,2-萘醌可与半胱氨酸残基中的硫醇基形成加合物，而苯基胂氧化物可与邻位二硫醇结合，从而交联半胱氨酸残基或破坏其正常氧化状态。邻菲罗啉可与金属离子螯合，如果凯尔依赖于金属离子辅助因子，去除该离子会导致其酶活性受到抑制。如果 Kell 蛋白依赖于半胱氨酸残基的还原状态，那么四硫酸钠可以氧化硫醇基团，这是另一种抑制 Kell 蛋白功能的方法。月桂酸（Mersalyl Acid）和埃尔曼试剂（Ellman's Reagent）也可分别通过与半胱氨酸残基的巯基结合或发生反应来抑制凯尔蛋白。