KCTD14激活剂
常见的 KCTD14 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PGE2 CAS 363-24-6、IBMX CAS 28822-58-4 和二丁基-cAMP CAS 16980-89-5。
KCTD14 通过各种信号通路产生作用，导致蛋白质的磷酸化和活化。福斯可林、异丙肾上腺素、PGE2、IBMX、二丁酰-cAMP、8-Br-cAMP、罗利普仑、肾上腺素和 FSK 有一个共同的机制，即提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，尽管作用方式不同。佛司可林和 FSK 是腺苷酸环化酶的直接刺激物，可提高 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。异丙肾上腺素和肾上腺素作为β-肾上腺素能激动剂，以及 PGE2 通过与 EP 受体相互作用，也能激活腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP 水平并激活 PKA。IBMX 和罗利普仑通过抑制磷酸二酯酶（负责 cAMP 分解的酶）来延长 cAMP 的增长，从而维持 PKA 的激活。二丁酰-cAMP 和 8-Br-cAMP 作为 cAMP 类似物，可以绕过细胞表面受体，直接激活 PKA。PKA 的激活会引发一连串的磷酸化事件，从而导致 KCTD14 的激活。
Anisomycin 和 Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 通过不同的途径激活 KCTD14。Anisomycin 通过抑制蛋白质合成和激活应激活化蛋白激酶（如 JNK）发挥作用，JNK 可使包括 KCTD14 在内的各种底物磷酸化。另一方面，PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。PKC 可使多种蛋白质磷酸化，这种作用可导致 KCTD14 或其相关信号蛋白发生改变。Sp-5,6-DCl-cBIMPS是一种选择性的PKA激活剂，可直接增强PKA的活性，进而导致KCTD14的磷酸化和激活。这些化学激活剂通过与细胞酶和信号通路的独特相互作用，促进了 KCTD14 的调节和激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶，从而提高细胞中的环磷酸腺苷（cAMP）水平。升高的 cAMP 会激活 PKA（蛋白激酶 A），从而使目标蛋白磷酸化，通过促进构象变化或影响其稳定性或与结合伙伴的相互作用，有可能导致 KCTD14 的功能激活。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可导致 G 蛋白偶联受体活化，进而激活腺苷酸环化酶，增加细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的升高会激活 PKA，从而导致 KCTD14 的磷酸化和随后的激活。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2 与其 G 蛋白偶联受体（EP 受体）结合，通过激活腺苷酸环化酶导致 cAMP 生成增加。然后，cAMP 激活 PKA，使 KCTD14 磷酸化，导致活化。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，这种酶会分解cAMP。通过阻止cAMP降解，IBMX可有效提高cAMP水平，从而激活PKA。PKA可磷酸化并可能激活KCTD14。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷类似物，通过模拟环磷酸腺苷的作用直接激活环磷酸腺苷依赖性通路。环磷酸腺苷依赖性通路（如蛋白激酶A）的激活可导致蛋白质（包括KCTD14）的磷酸化与激活。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）。PKA的激活可通过下游信号级联导致KCTD14的磷酸化与激活。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂，可导致细胞内 cAMP 水平升高。因此，PKA 会被激活，从而磷酸化并激活 KCTD14。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素会与β-肾上腺素能受体结合，从而激活腺苷酸环化酶并增加 cAMP。cAMP 水平的升高会激活 PKA，从而导致 KCTD14 的磷酸化和潜在激活。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂，可激活应激激活蛋白激酶（SAPK），如JNK。JNK激活可导致各种底物（可能包括KCTD14）的磷酸化，从而激活其作为细胞应激反应的一部分。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是一种二酰基甘油类似物，可激活蛋白激酶C（PKC）。PKC可磷酸化多种蛋白质，并通过磷酸化KCTD14或其信号通路中的成员来激活KCTD14。 | ||||||