KCNN2激活剂
常见的KCNN2激活剂包括但不限于萘并[1,2-d]噻唑-2-胺CAS 40172-65-4和CyPPA CAS 73029-73-9。
KCNN2激活剂属于一种特殊的化学物质，可调节KCNN2基因的活性，该基因编码一种称为小电流钙激活钾（KCa2）通道的特殊离子通道。这些通道是细胞信号传导过程中的关键组成部分，在调节膜电位和神经元兴奋性方面发挥着重要作用。KCNN2激活剂旨在与这些KCa2通道相互作用，促进其打开，并随后在钙结合时促进钾离子跨细胞膜外流。通过这种方式，这些激活剂可以精细调节神经元和其他易兴奋细胞的电活动，从而影响细胞反应和下游信号通路。
激活KCa2通道会对细胞兴奋性、神经递质释放和整体突触传递产生深远影响，因此KCNN2激活剂成为研究细胞生理学和揭示神经系统及其他组织中KCa2通道复杂机制的重要工具。研究人员和科学家正在积极研究这些化合物的分子特性和意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine | 40172-65-4 | sc-279906 | 1 g | ¥2764.00 | ||
萘并[1,2-d]噻唑-2-胺（CAS 40172-65-4）是一种化合物，已知其可抑制生物系统中的特定靶点KCNN2。它与KCNN2的相互作用使其成为各种研究课题的关注对象。 | ||||||
CyPPA | 73029-73-9 | sc-205281 sc-205281A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥7277.00 | ||
CyPPA（CAS 73029-73-9）是一种化合物，以抑制KCNN2的作用而闻名。它可调节这种特定离子通道的活性，而该通道在各种细胞过程中发挥着关键作用。通过靶向KCNN2，CyPPA可影响通道的功能，而无需涉及临床应用、药物使用或任何治疗方面的影响。 | ||||||