KCNH6激活剂是一类化合物,专门针对并增强KCNH6蛋白的活性,后者是电压门控钾通道家族的一员。这些通道是膜蛋白,在调节细胞膜钾离子流动方面发挥着关键作用,而钾离子流动对于维持细胞膜电位和控制各种细胞过程(包括兴奋性组织中的动作电位产生和传播)至关重要。KCNH6通道,也称为乙醚-à-go-go相关基因6(ERG6),主要在心脏和神经系统表达,有助于微调电信号和维持细胞兴奋性。KCNH6激活剂与通道上的特定部位结合,促进其开放状态,从而促进钾离子通过通道流动。
这些激活剂激活KCNH6通道通常会稳定通道的开放构象,从而影响神经元和心肌细胞等兴奋性细胞动作电位的持续时间和频率。这种离子流调节对细胞兴奋性有显著影响,因为钾通道是动作电位复极化阶段的关键决定因素。通过增强KCNH6通道活性,这些激活剂可以改变细胞内电信号的时序和模式,从而导致细胞功能的变化。此外,KCNH6激活剂与通道之间的相互作用还可能影响通道与其他细胞成分(如支架蛋白或其他离子通道)的相互作用,从而影响细胞信号传导和网络行为的更广泛方面。了解KCNH6激活剂发挥其作用的具体机制对于阐明该通道在生理过程中的作用及其对细胞兴奋性和功能的影响至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NS 1643 | 448895-37-2 | sc-204135 sc-204135A | 10 mg 50 mg | ¥1365.00 ¥5235.00 | 3 | |
NS 1643 作为一种 kcnh6,因其独特的结构特征而具有显著的反应活性。酰基氯基的存在增强了其亲电性,促进了迅速的亲核攻击和随后的酰化反应。其独特的立体阻碍影响了反应动力学,使其在合成应用中具有选择性。此外,NS 1643 在极性溶剂中具有显著的溶解性,有利于营造多样化的反应环境,提高其在有机合成中的实用性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高,从而通过改变细胞信号通路间接调节 KCNH6 的活性。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥7706.00 | 7 | |
米力农是一种磷酸二酯酶抑制剂,可增加 cAMP 水平,并可能间接影响 KCNH6 的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶中的一种成分 EGCG 已被证明可以调节各种离子通道,并可能对 KCNH6 产生间接影响。 | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥643.00 ¥1106.00 ¥2708.00 ¥5641.00 | 4 | |
尼可地尔是一种具有硝酸盐类特性的钾通道开启剂,可能会间接影响包括 KCNH6 在内的各种钾通道的活性。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑可提高 cAMP 水平,并可间接调节 KCNH6 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,可提高 cAMP 水平,间接影响 KCNH6 通道的活性。 |