核仁素 α2激活剂代表了一组具有增强核仁素 α2基因表达这一共同功能的不同化合物。尽管结构不同,但这些激活剂都通过不同的分子策略来刺激核仁素 α2 的转录。许多核仁素 α2激活剂通过结合特定的细胞内受体来介导其作用。这会引发受体-辅因子复合物的形成,而这些复合物的目标是核仁素α2启动子中的调控序列。被招募的辅助因子会重塑染色质结构,从而改善基础转录机制的招募。或者,某些激活剂会调动细胞内信号网络,从而调节 DNA 结合转录调节因子的活动。
此外,某些激活剂还可能通过破坏与控制核仁蛋白α2水平相关的一般细胞过程来产生间接影响。平衡控制、应激途径或表观遗传修饰因子的紊乱可能会间接影响核仁蛋白 α2转录调控的局部环境。无论机制如何,该组的所有成员在基因组学上都始终发挥着作用,在不同类型的细胞中扩大核仁蛋白 α2 mRNA 和蛋白质的产生。对它们不同激活策略的表征增进了人们对这种核细胞质转运体转录调控的了解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇形成ER复合物,将染色质重塑酶招募到karyopherin α2启动子上,使其可被转录起始物结合并增强mRNA的合成。 | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥564.00 ¥846.00 ¥2933.00 ¥5697.00 | 3 | |
血管紧张素 II 触发表皮生长因子受体 MAPKs 的转录激活。经过修饰的 ELK1 和其他转录因子再与 karyopherin α2 启动子区域内的 Ets 位点结合,从而增强基因表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
VPA 可抑制 HDAC 的活性,使染色质重塑发生变化,从而在调控位置组装因子复合物,激活 karyopherin α2 基因转录。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇能诱导 SIRT1 的活性,改变核仁蛋白 α2 启动子附近的组蛋白乙酰化特征,有利于转录物蛋白的结合,从而刺激基因转录。 |