交界嗜血蛋白-3 抑制剂是一组专门的有机化合物,可调节交界嗜血蛋白-3(JP3)的活性,JP3 蛋白与肌肉和大脑等易兴奋组织中细胞连接的形成和维持密切相关。这些抑制剂经过精心设计,能与 JP3 蛋白上的特定结合位点相互作用,从而破坏其在促进细胞膜贴合方面的功能作用,而细胞膜贴合是兴奋组织内有效信号传输的关键过程。开发和探索 JP3 抑制剂需要采用多学科方法,包括分子建模、结构分析和深入研究这些抑制剂与 JP3 蛋白之间的精确分子相互作用。这种综合策略旨在优化抑制剂,以提高对 JP3 的特异性、效力和在细胞微环境中的兼容性。深刻理解 JP3 结构的复杂性及其对细胞连接形成的贡献对于合理设计该化学类别的有效抑制剂至关重要。研究和设计 JP3 抑制剂的主要目的是揭示由 JP3 介导的细胞连接动态的复杂分子结构。这些抑制剂是剖析 JP3 促进膜贴合形成机制的重要工具,有助于细胞间的有效交流。通过选择性地抑制 JP3,研究人员旨在揭示细胞连接的精确分子机制。对 JP3 抑制剂的不断完善和探索,对于加深我们对细胞-细胞通讯以及细胞连接动态调控基本过程的理解至关重要。通过阐明 JP3 抑制作用,科学家们对有助于兴奋组织内有效信号传输的复杂分子机制有了更深入的了解,从而对 JP3 更广泛的细胞意义及其对细胞连接相关功能的影响有了新的认识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种具有多种生物活性的天然化合物,被认为可以调节钙信号传导,并对参与 ER-SR 相互作用的 JPH3 等蛋白质产生潜在影响。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
虽然钌红主要是一种非选择性钙通道阻滞剂,但也有报道称它能抑制肌肉细胞中与 JPH3 相关的雷诺丁受体。 | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
一种麻醉化合物--四卡因被认为可以抑制雷诺丁受体,从而影响 ER-SR 相互作用,进而影响 JPH3。 | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
丹曲林靶向雷诺丁受体,可能会间接影响 JPH3 的相关功能。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
钙螯合剂 BAPTA-AM 可用于研究钙水平的改变对 JPH3 相关过程的影响。 |