Jun 抑制因子

SP600125 是一种合成的小分子抑制剂，可选择性地靶向 JUN 的上游激活因子 JUN N 端激酶（JNK）。通过抑制 JNK，SP600125 可有效阻断 JUN 介导的 AP-1 信号转导，其在癌症和炎症性疾病中的潜在治疗应用已得到研究。

SR11302是一种合成化合物，可特异性抑制JUN的DNA结合活性。它可防止功能性JUN-DNA复合物的形成，从而抑制AP-1信号传导。SR11302作为一种抗癌药物的潜力已经过研究。

姜黄素是姜黄中的一种天然多酚化合物。据报道，它能抑制 JUN 的活性，并破坏各种细胞中的 AP-1 信号传导。姜黄素的抗炎和抗癌特性部分归因于其调节 JUN 和 AP-1 活性的能力。

Anisomycin 是一种存在于某些细菌中的天然化合物。它通过阻止蛋白质合成来抑制 JUN 磷酸化和随后的激活。通过阻止 JUN 介导的 AP-1 信号传导，人们已在研究安乃近霉素在癌症治疗和神经退行性疾病中的潜力。

Parthenolide 是一种存在于植物发热草（Tanacetum parthenium）中的天然化合物。它通过靶向 AP-1 信号的关键调节因子--κB 激酶（IKK）抑制剂来抑制 JUN 激活。Parthenolide 通过破坏 JUN 介导的 AP-1 活性，具有抗炎和抗癌作用。

槲皮素是一种黄酮类化合物，存在于各种水果、蔬菜和草药中。据报道，它能抑制癌细胞中的 JUN 磷酸化和随后的 AP-1 信号传导。槲皮素的抗氧化和抗炎特性部分归因于其调节 JUN 活性的能力。

Triptolide是一种二萜化合物，存在于中草药Tripterygium wilfordii中。研究表明，它能抑制癌细胞中 JUN 的激活并破坏 AP-1 信号传导。Triptolide 已被研究用于癌症和自身免疫性疾病的潜在治疗。