JMJD7 抑制因子

常见的JMJD7抑制剂包括但不限于MAFP CAS 188404-10-6、HELSS（Haloenol lactone suicide substrate，BEL，Bromoenol lactone）CAS 88070-98- 8、AACOCF3 CAS 149301-79-1、PACOCF3 CAS 141022-99-3和LY 311727 CAS 164083-84-5。

JMJD7 抑制剂属于一类专门的化合物，旨在靶向调节含 Jumonji 结构域的蛋白质 7 (JMJD7) 的活性。JMJD7 蛋白是含 Jumonji 结构域组蛋白去甲基化酶大家族中的一员，通过调节组蛋白上赖氨酸残基的去甲基化，在细胞过程中发挥着至关重要的作用。组蛋白去甲基化是影响基因表达和染色质重塑的关键表观遗传修饰。具体来说，JMJD7 与多种生物学功能有关，包括转录调控、细胞周期进展和 DNA 修复。因此，开发 JMJD7 抑制剂是化学生物学和药物发现领域的一个重要兴趣领域。

JMJD7 抑制剂经过精心设计，可选择性地与 JMJD7 蛋白的活性位点结合，从而阻断其酶活性。通过抑制 JMJD7，这些化合物旨在调节组蛋白甲基化水平，从而影响细胞内的表观遗传景观。JMJD7 抑制剂的合理设计涉及优化化学特征，以增强与目标蛋白的结合亲和力和特异性。研究人员采用各种结构和计算方法来定制这些抑制剂，以确保高度的选择性，同时最大限度地减少脱靶效应。