JMJD(Jumonji Domain-Containing)蛋白共同组成了组蛋白去甲基化酶家族,参与基因表达的表观遗传调控。组蛋白甲基化是决定染色质结构和基因转录的关键因素,这些酶在维持组蛋白甲基化的动态平衡方面发挥着至关重要的作用。包括 JMJD5 在内的 JMJD 蛋白的功能是去除组蛋白尾部特定赖氨酸残基上的甲基。这一去甲基化过程可导致基因激活或抑制,具体取决于环境和所涉及的特定 JMJD 蛋白。JMJD 酶对微调各种细胞过程(包括发育、分化和对环境线索的反应)中的基因表达模式至关重要。
JMJD5 抑制剂的重要意义在于它们有可能成为研究 JMJD5 在表观遗传调控中作用的宝贵工具和潜在药物。通过特异性抑制 JMJD5 的活性,研究人员可以深入了解这种组蛋白去甲基化酶影响基因表达和细胞过程的确切机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | ¥2933.00 | 1 | |
GSK-J4是一种广为人知的抑制剂,可抑制多种含Jumonji结构域的组蛋白去甲基化酶,包括JMJD3和UTX。虽然其主要作用于这些酶,但也会在一定程度上影响JMJD5。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
JIB-04是一种化合物,以其对多种含Jumonji结构域组蛋白去甲基化酶的抑制活性而闻名,包括JMJD5。它可能通过作用于这些酶来间接靶向JMJD5。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 是多种含 Jumonji 结构域组蛋白去甲基化酶的抑制剂,它可能通过靶向同一家族中的相关酶间接影响 JMJD5。 |