JIP-2 抑制因子
常见的 JIP-2 抑制剂包括但不限于 SP600125 CAS 129-56-6、JNK 抑制剂 V CAS 345987-15-7、JNK 抑制剂 XVI CAS 1410880-22-6、BI 78D3 CAS 883065-90-5 和 IQ-1 CAS 331001-62-8。
JIP-2 抑制剂属于一类专门针对 c-Jun N 端激酶（JNK）-互作蛋白 2（JIP-2）的化学化合物。JIP-2 是一种支架蛋白，在调节与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族相关的信号通路，尤其是 JNK 通路方面发挥着至关重要的作用。JNK 通路是细胞对各种应激刺激做出反应的关键介质，与细胞凋亡、炎症和分化等过程有关。通过抑制 JIP-2，这些化合物可以调节由 JNK 介导的下游信号级联，从而影响细胞的行为和反应。
JIP-2 抑制剂旨在与 JIP-2 上的结合位点发生特异性相互作用，破坏其促进 JNK 激活的能力。抑制 JIP-2 会阻止 JNK 信号复合体的正常组装和激活，从而导致与这一途径相关的下游细胞反应减弱。开发 JIP-2 抑制剂的动力来自于对 JNK 介导的信号转导的复杂分子机制的剖析，以及对这一通路所控制的生理和病理过程的深入了解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种蒽拉唑酮抑制剂，可抑制 JNK，从而调节包括 MAPK8IP2 在内的下游蛋白的活性。通过抑制 JNK，它可以阻止 c-Jun 的磷酸化以及随后参与细胞增殖和凋亡的转录因子的激活。 | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥1907.00 | 3 | |
JNK抑制剂V是一种吡咯并吡唑衍生物，可抑制JNK活性。这种抑制作用会影响JNK信号通路，并进而影响与该通路相互作用的蛋白质，如MAPK8IP2。 | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | ¥3949.00 | 5 | |
JNK 抑制剂 XVI 是一种选择性 JNK 抑制剂，可与 JNK ATP 结合位点附近的半胱氨酸残基共价结合。这种结合可减少 JNK 底物的磷酸化，包括那些与 MAPK8IP2 相关的底物。 | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | ¥2302.00 ¥9138.00 | 2 | |
BI-78D3是JIP1（JNK相互作用蛋白1）的竞争性抑制剂，JIP1是JNK的支架蛋白，与MAPK8IP2密切相关。通过破坏 JIP1 的功能，它可以间接影响 JNK 信号转导，从而影响 MAPK8IP2。 | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | ¥2031.00 | 2 | |
这种选择性JNK3抑制剂与JNK3的ATP结合位点结合，导致激酶活性降低。虽然JNK3与JNK1/2不完全相同，但通常与MAPK8IP2相关，抑制JNK3仍会影响更广泛的JNK通路和与之相互作用的蛋白质。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种天然化合物，已知对JNK通路具有抑制作用。通过调节JNK信号传导，它可以改变受该通路调节的蛋白质的功能，包括MAPK8IP2。 | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | ¥3734.00 ¥11959.00 | 4 | |
CC-401 是第二代 JNK 抑制剂，有可能改变 JNK 介导的磷酸化事件，从而影响 MAPK8IP2 的相互作用和功能。 | ||||||