JFC1 抑制剂是一类独特的化合物,专门用于调节 JFC1 的活性,JFC1 是一种与囊泡贩运等细胞过程相关的蛋白质。JFC1 又称 ArfGAP1,在调节小 GTP 酶(尤其是 ADP 核糖基化因子(Arf)家族蛋白)的过程中发挥着关键作用,而小 GTP 酶对维持细胞稳态至关重要。以 JFC1 为靶点的抑制剂旨在与其功能域发生精确的相互作用,从而控制其活性,进而调节 JFC1 所参与的细胞过程。这类化合物经过精心设计,强调对 JFC1 的特异性和选择性,确保将脱靶效应降至最低。在设计和开发这些抑制剂的过程中,我们对该蛋白质的结构和功能特性进行了广泛的研究,从而能够采用微调方法来调节其生物活性。
JFC1 抑制剂的分子结构主要取决于其对目标蛋白质的强亲和力和特异性。结构-活性关系(SAR)研究在优化这些化合物方面起着至关重要的作用,它指导着分子特征的改变,以增强其抑制效力。我们利用各种生化和生物物理检测方法以及计算方法来评估这些抑制剂对 JFC1 的结合效力和相应的调节作用。这些知识有助于不断完善和提高抑制剂的分子设计,从而更有效、更精确地调节 JFC1 在细胞过程中的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib 通过竞争 ATP 结合抑制 JAK1 和 JAK2,破坏 JAK-STAT 信号转导并减轻炎症,因此适用于骨髓纤维化和真性红细胞增多症。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
Baricitinib 可抑制 JAK1 和 JAK2,阻断参与类风湿性关节炎炎症和关节损伤的 JAK-STAT 通路。 | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | ¥2335.00 ¥5810.00 | 6 | |
Fedratinib是一种用于骨髓纤维化的选择性JAK2抑制剂,通过抑制JAK2介导的细胞因子信号转导发挥作用。 | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
非格替尼是一种选择性的 JAK1 抑制剂,能破坏 JAK-STAT 信号传导,目前正在研究用于治疗克罗恩病等炎症性疾病。 | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥6769.00 | 2 | |
Cyt387 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂,可调节 JAK-STAT 信号转导,已在骨髓纤维化和真性红细胞增多症中进行了研究。 |