JAM-C 抑制因子
常见的JAM-C抑制剂包括但不限于LY 294002（CAS 154447-36-6）、Ibrutinib（CAS 936563-96-1）、 硼替佐米（Bortezomib）CAS 179324-69-7、酪氨酸激酶抑制剂B42（Tyrphostin B42）CAS 133550-30-8和大黄素（Emodin）CAS 518-82-1。
JAM-C抑制剂属于一种特殊的化合物，旨在调节JAM-C（又称连接粘附分子-C）的活性。JAM-C是一种细胞粘附分子，在细胞迁移、血管生成和炎症等多种细胞过程中发挥着关键作用。这些抑制剂旨在选择性地靶向JAM-C并干扰其细胞功能。JAM-C抑制剂的作用机制通常包括与JAM-C的特定区域结合、破坏其与其他蛋白的相互作用或阻断其信号通路。通过抑制JAM-C，这些化合物可能会影响细胞的粘附和迁移过程，以及血管生成过程中新血管的形成。
研究人员使用JAM-C抑制剂来研究JAM-C在不同细胞环境中的功能作用，并探索其作为研究目标的潜力。了解JAM-C抑制剂的结构性特征和机制对于推进该领域的知识发展至关重要，并且可能对细胞粘附和炎症相关过程的进一步研究产生更广泛的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种广谱抑制剂，据报道能与 JAM-C 相互作用并影响其细胞功能。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼是一种 BTK 抑制剂，在某些实验模型中对 JAM-C 的潜在作用进行了研究。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
据报道，Velcade 是一种蛋白酶体抑制剂，在某些细胞环境中会影响 JAM-C 的表达和功能。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG-490 是一种 JAK2 抑制剂，已被用于研究其对 JAM-C 信号转导的潜在影响。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
研究发现，大黄素是一种天然化合物，在某些细胞过程中对 JAM-C 有潜在作用。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
据报道，Ruxolitinib 是一种 JAK1/2 抑制剂，在某些实验模型中会影响 JAM-C 的表达和功能。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
三尖杉酯碱是一种化合物，因其对 JAM-C 及其参与细胞粘附的潜在抑制作用而被研究。 | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | ¥1444.00 ¥5585.00 | 13 | |
SB202190 是一种 p38 MAPK 抑制剂，已就其对 JAM-C 信号转导的潜在影响进行了研究。 | ||||||