Jagged1 激活剂是一系列化学化合物,可通过各种信号途径间接增强 Jagged1 的功能活性。例如,γ-分泌酶抑制剂 DAPT 可阻止 Notch 受体的裂解,从而增加膜结合 Jagged1 的存在,进而更有效地激活 Notch 通路。同样,Smoothened Agonist(SAG)通过激活刺猬信号通路间接增强了 Jagged1 的活性,这可能会加强与 Notch 信号的串扰。异诺霉素(Ionomycin)通过升高细胞内钙和 PMA 通过 PKC 激活,都有助于 Jagged1 激活 Notch 的潜在增加。氯化锂和 BIO 都是 GSK-3 抑制剂,它们能稳定 beta-catenin(一种能增强 Jagged1 与 Notch 之间相互作用的分子)。Bay K8644 是一种 L 型钙通道激动剂,而 Forskolin 则能提高 cAMP 水平,二者都能以一种可能增强 Jagged1 介导的 Notch 激活的方式调节细胞内信号传导。
此外,通过抑制 PDE III 提高 cAMP 水平的 Anagrelide 和抑制 NF-kB 信号转导的姜黄素可能会进一步影响 Notch 信号转导动态,从而可能促进 Jagged1 在 Notch 受体激活中的作用。
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