ITFG3 抑制因子

常见的 ITFG3 抑制剂包括但不限于西仑吉肽 CAS 188968-51-6、替罗非班-d6 CAS 144494-65-5、洛伐他汀 CAS 75330-75-5、博莱霉素 CAS 11056-06-7 和马利马司他 CAS 154039-60-8。

ITFG3 抑制剂包括一系列通过影响整合素信号、细胞粘附和迁移途径来间接影响 ITFG3 活性的化学物质。这些抑制剂针对这些途径中的各种分子机制，从而影响 ITFG3 的功能作用。主要的抑制模式包括靶向整合素受体和相关信号传导。据了解，Cilengitide、Tirofiban-d6、Echistatin 和 Cyclo(RGDfK) 等化合物可抑制整合素受体。通过阻断整合素-配体的相互作用，这些药物可影响 ITFG3 可能发挥作用的下游信号通路。他汀类药物，如洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀，以其降低胆固醇的作用而闻名，也有调节整合素介导的信号传导的作用。这些化合物可能会影响粘附和迁移等细胞过程，从而影响 ITFG3 的活性。

Eptifibatide（Integrilin）是一种糖蛋白IIb/IIIa抑制剂，RGD肽专门针对整合素结合位点，而整合素结合位点对细胞-细胞和细胞-基质之间的相互作用至关重要。抑制它们会影响涉及 ITFG3 的信号转导机制。Marimastat和Batimastat等基质金属蛋白酶抑制剂会影响细胞外基质的重塑，这与细胞迁移和粘附过程密切相关。通过调节这些过程，它们可以间接影响 ITFG3 的功能。博莱霉素也会影响细胞粘附和迁移，从而影响涉及 ITFG3 的途径。