ISLR2激活剂

常见的 ISLR2 激活剂包括但不限于 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4、Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、烟酸 CAS 59-67-6 和组胺（游离碱 CAS 51-45-6）。

ISLR2 激活剂包括一系列化合物，它们通过不同的细胞内信号途径间接增强 ISLR2 的功能活性。肾上腺素、福斯可林和烟酸等化合物可调节 cAMP 的水平，cAMP 是细胞信号传导过程中至关重要的第二信使。肾上腺素通过刺激肾上腺素能受体来实现这一目的，而肾上腺素能受体可增加 cAMP 依赖性信号通路中 ISLR2 的活性。佛司可林绕过受体参与，直接激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 浓度升高，进而激活 PKA。这种激酶有可能将与 ISLR2 相互作用的底物磷酸化，从而增强其活性。另一方面，烟酸通过 GPR109A 受体产生作用，间接影响 ISLR2 信号网络，从而提高 ISLR2 的功能参数。同样，IBMX 通过抑制 cAMP 的降解，ATP 通过作用于嘌呤能受体，提高细胞内的 cAMP 或钙水平，通过这些次级信使进一步影响 ISLR2 的活性。组胺、乙酰胆碱和腺苷分别与各自的受体结合，诱导细胞内钙或 cAMP 发生变化，从而间接上调 ISLR2 的功能状态。例如，组胺能激活磷脂酶 C，提高细胞内钙的浓度，而钙是许多细胞过程的有效激活剂，可能与 ISLR2 的作用相互交叉。

ISLR2 激活剂还包括一氧化氮和羟色胺等分子，一氧化氮可刺激鸟苷酸环化酶，而羟色胺可与各种受体结合，影响 cAMP、PKC 和 MAPK 通路，所有这些都可能有助于增强 ISLR2 的活性。胰高血糖素通过与其同源受体相互作用，也会提高 cAMP 水平，通过 PKA 激活进一步增强 ISLR2 信号级联。最后，血管紧张素 II 通过与 G 蛋白偶联受体结合，激活多种下游信号分子，如 PLC、PKC 和 MAPK，这表明 ISLR2 的功能活性的调节范围更广，并有可能被放大。