IRX3 激活剂包括一组直接或间接影响易洛魁同源染色体 3(IRX3)蛋白活性或表达的多种化学物质。这种多样性是由于 IRX3 作为转录因子参与了许多发育和细胞过程。直接激活剂专门针对 IRX3,增强其转录活性或稳定其表达。然而,由于转录因子调控的复杂性和研究现状,IRX3 的特异性直接激活剂尚未得到广泛认可或确立。
另一方面,间接激活剂通过调节各种信号通路和细胞机制对 IRX3 产生影响,而这些信号通路和细胞机制都汇聚在 IRX3 的调控上。例如,蕨麻素(Forskolin)可提高 cAMP 水平,从而改变基因表达模式,包括 IRX3 的基因表达模式。视黄酸是发育过程中的一个重要调节因子,它通过改变视黄酸反应基因的转录格局来影响 IRX3。同样,5-氮杂胞苷和组蛋白去乙酰化酶抑制剂等药物会调节表观遗传标记,从而可能影响 IRX3 的表达。β-Catenin、AMPK、PI3K 和 mTOR 激活剂通过调节各自的通路发挥作用,所有这些都会对 IRX3 在细胞过程中的作用产生下游影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷(5-Azacytidine)是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可通过改变DNA甲基化模式间接上调IRX3的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
这些抑制因子,如 Trichostatin A,可通过改变染色质结构和影响基因转录,间接增强 IRX3 的表达。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
Beta-Catenin 激活剂(如 BIO)可通过调节 Wnt 信号通路间接影响 IRX3 的活性,而 Wnt 信号通路可能会影响 IRX3。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AMPK 激活剂(如 AICAR)可通过改变细胞能量平衡和代谢途径间接调节 IRX3 的表达。 | ||||||
MHY1485 | 326914-06-1 | sc-507522 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
mTOR激活剂(如MHY1485)可通过影响蛋白质合成和细胞生长途径间接调节IRX3的表达。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
雌二醇等雌激素受体激动剂可通过调节雌激素反应途径间接影响 IRX3 的活性。 |