IRP-2 抑制因子

常见的 IRP-2 抑制剂包括但不限于地拉罗司 CAS 201530-41-8、环吡酮胺 CAS 29342-05-0、PIK-75 盐酸盐 CAS 372196-77-5、LY 294002 CAS 154447-36-6 和五倍子单宁 CAS 1401-55-4。

IRP-2抑制剂作为一个化学类别，主要由通过影响细胞铁稳态间接影响铁调控蛋白2（IRP-2）活性的化合物组成。IRP-2是调节铁代谢的重要蛋白，其活性高度依赖于细胞内铁水平。该类别中大多数化学物质的主要作用方式是通过铁螯合，从而减少细胞内可用铁，进而影响IRP-2的活性。

所列的大多数化合物，包括去铁胺（Deferoxamine）、去铁酮（Deferasirox）、铁调素II（Ferristatin II）、环吡酮胺（Ciclopirox Olamine）、水杨醛异烟酰肼（SIH）、鞣酸、2,2'-联吡啶（2,2'-Dipyridyl）、CPX（环吡酮）和含羞草碱（Mimosine），都作为铁螯合剂发挥作用。通过结合游离铁，这些化合物降低了细胞内铁浓度。这种铁可用性的减少对于IRP-2的调控至关重要；较低的铁浓度促进IRP-2的降解，从而减少其在铁代谢中的活性。IRP-2功能的降低导致铁摄取、储存和利用相关基因表达的改变，反映了IRP-2在维持铁稳态中的核心作用。

除了铁螯合剂外，该类别还包括PI3K抑制剂如PIK-75和LY294002。虽然这些化合物并不直接靶向IRP-2，但它们对PI3K信号通路的影响可以间接影响调节IRP-2的细胞机制，包括其稳定性和降解。PI3K抑制可能影响IRP-2的确切机制是复杂的，涉及与铁代谢交叉的多个细胞信号级联反应。因此，IRP-2抑制剂的化学类别包括一系列通过不同机制，主要调节细胞内铁可用性的化合物，从而间接影响IRP-2的活性。这个类别突显了铁代谢与细胞信号通路之间的复杂相互作用，展示了如何通过调节一个关键元素（如铁可用性）显著影响像IRP-2这样的重要调控蛋白。