IRF-3抑制剂包括一组多样的分子,这些分子专门设计用于特异性地靶向和调节干扰素调节因子3(IRF-3)的活性。IRF-3是一个关键的转录因子,在免疫反应中起着至关重要的作用,通过协调参与I型干扰素(IFNs)和其他抗病毒细胞因子生产的基因表达来发挥作用。这些干扰素对于激活针对病毒感染的免疫反应以及启动一系列清除病原体的事件至关重要。
IRF-3抑制剂通过干扰激活IRF-3的信号通路中的各个步骤来发挥作用。一种常见的机制是抑制IRF-3的磷酸化。在病毒感染时,IRF-3被TBK1和IKKε等激酶磷酸化,导致其激活并随后转移到细胞核中,在那里调控抗病毒基因的表达。IRF-3抑制剂通常通过靶向这些激酶来阻止IRF-3的磷酸化及其后续的激活。
另一种策略是这些抑制剂通过干扰IRF-3的二聚化来发挥作用,这是其转录活性所必需的一步。通过破坏IRF-3二聚体的形成,这些抑制剂有效地阻碍了其与DNA结合并启动基因表达的能力。此外,一些IRF-3抑制剂通过调节IRF-3信号通路中下游效应子的活性,间接影响其激活和功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
抑制 TBK1/IKKε 激活,阻止 IRF-3 磷酸化。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
阻断 TBK1/IKKε 激活,阻碍 IRF-3 激活途径。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
破坏 IRF-3 的二聚化,抑制其转录物活性。 | ||||||
Flavone | 525-82-6 | sc-206027 sc-206027A | 1 g 5 g | ¥259.00 ¥756.00 | ||
通过阻断 IRF-3 的磷酸化抑制其核易位。 | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | ¥6092.00 | |||
抑制 TBK1 的活性,从而减弱 IRF-3 信号传导。 | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
通过抑制 TBK1/IKKε 的激酶活性,阻断其介导的 IRF-3 激活。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过破坏高尔基体功能抑制 IRF-3 的核易位。 | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥11857.00 | 11 | |
抑制 JAK1,间接下调 IRF-3 相关细胞因子。 | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | ¥632.00 ¥3678.00 | 7 | |
通过抑制 IKKα/β 激活,阻止 IRF-3 磷酸化。 |