整合素α6抑制剂类包括多种化学化合物,这些化合物旨在调节整合素α6的细胞功能。整合素α6是一种跨膜受体,已知其在细胞粘附、迁移和信号传导中发挥作用。这些抑制剂,无论是直接作用于整合素α6还是影响相关途径,都在揭示由这种整合素亚型介导的细胞反应的分子复杂性方面起着关键作用。
直接抑制剂如TAK-285、PF-562271、Cilengitide和VS-6063专门靶向整合素信号级联中的成分,破坏下游事件并改变细胞反应。例如,TAK-285是一种HER2激酶抑制剂,通过破坏焦点粘附激酶(FAK)信号间接影响整合素α6,FAK是整合素功能的关键介质。PF-562271是一种选择性FAK抑制剂,直接影响FAK,从而影响与整合素相关的过程。Cilengitide是一种环状RGD肽拮抗剂,通过干扰整合素介导的粘附和迁移,影响整合素α6依赖的功能。VS-6063靶向FAK,破坏整合素信号级联和由整合素α6介导的细胞反应。
其他化合物如E7820和GLPG0187与多种靶点相互作用,包括成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)和整合素。它们对信号通路的广泛影响提供了对整合素介导过程的复杂网络的见解,间接影响整合素α6依赖的反应。同样,Sunitinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,影响血管内皮生长因子受体(VEGFRs)和血小板衍生生长因子受体(PDGFRs),在血管生成和肿瘤微环境动态中间接与整合素α6信号交叉。小分子抑制剂如EHop-016分别展示了对Rac GTP酶和泛素特异性蛋白酶1(USP1)的特异性靶向。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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TAK 285 | 871026-44-7 | sc-364627 sc-364627A | 5 mg 10 mg | $405.00 $700.00 | ||
TAK-285 是一种靶向 HER2(ErbB2)激酶的小分子抑制剂。通过抑制 HER2,TAK-285 破坏了下游信号通路,包括涉及在整合素介导过程中发挥作用的焦点粘附激酶(FAK)的信号通路。这种干扰会间接影响整合素α6的信号传导,从而可能影响各种情况下的细胞粘附和迁移。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 是一种强效、选择性的局灶粘附激酶(FAK)抑制剂。FAK 参与整合素信号通路,PF-562271 对 FAK 的抑制会破坏下游信号事件。通过靶向整合素信号级联中的一个关键角色,PF-562271 有可能调节整合素 α6 介导的细胞过程,影响粘附、迁移和其他功能。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
西伦吉肽是一种环状RGD肽拮抗剂,作用于包括αvβ3和αvβ5在内的整合素。虽然西伦吉肽并非特异性作用于整合素α6,但它对整合素的作用会影响多种细胞过程。它阻碍整合素介导的粘附和迁移,可能影响整合素α6依赖的功能。其抗血管生成特性进一步凸显了其在调节整合素相关过程中的作用,这些过程可能间接影响整合素α6信号传导。 | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
E7820是一种多激酶抑制剂,可作用于多种受体,包括成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。它对FGFR的影响可能会影响下游信号通路,并可能与整合素α6介导的进程相交。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)有影响。它对血管内皮生长因子受体的影响可间接与整合素α6介导的过程交叉,特别是在血管生成和肿瘤微环境动态方面。 | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016 是一种选择性 Rac GTP 酶抑制剂。Rac GTPase 在细胞骨架动力学和细胞迁移中发挥作用,这些过程受到整合素的严格调控。通过抑制 Rac GTP 酶,EHop-016 可间接影响整合素 α6 介导的细胞反应,尤其是粘附和迁移。 |