整合素α3抑制剂属于一种独特的化学类别,能够调节整合素α3亚基的活性,而整合素α3亚基是一种跨膜蛋白,是称为整合素的异二聚体细胞表面受体的一部分。这些抑制剂通过干扰整合素α3的相互作用来发挥作用,而整合素α3参与细胞粘附、信号传导和迁移过程。整合素α3在介导细胞与细胞外基质之间的相互作用、促进细胞附着和交流方面尤为重要。整合素α3抑制剂经过精心设计,能够靶向整合素α3的特定结合位点或分子通路,从而影响其细胞功能和下游效应。
开发整合素α3抑制剂需要对整合素α3的结构特征及其与配体和辅助受体的相互作用有全面的了解。该领域的研究人员致力于设计对整合素α3具有高选择性和亲和力的分子,从而精确调节其活性。这些抑制剂通常采用创新设计策略,破坏整合素α3发挥功能所需的关键分子相互作用。研究人员通过深入了解整合素α3参与细胞粘附和信号传导的复杂机制,旨在揭示其在细胞基本过程中的重要性。分子药理学和化学合成领域的持续进步推动了整合素α3抑制剂的改进,为整合素α3介导过程调控相关的各种科学领域提供了应用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
西仑吉肽是一种含 RGD 的多肽模拟物,靶向整合素 αvβ3 和 αvβ5。它能破坏细胞与细胞外基质的粘附,从而抑制血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | ¥1151.00 | ||
E7820 可抑制整合素 α2β1,通过破坏肿瘤微环境中的细胞粘附和信号传递来影响血管生成和肿瘤生长。 |