Influenza A m1 抑制因子

1-Adamantylamine 是一种针对甲型流感 M2 离子通道的抗病毒化合物。通过阻断离子通道，金刚烷胺可破坏病毒颗粒在内质体中的酸化过程，阻止病毒颗粒释放到宿主细胞的细胞质中，从而抑制病毒的复制。

Rimantadine 与金刚烷胺类似，是一种 M2 离子通道抑制剂。它能阻碍病毒颗粒在内质体中酸化，限制病毒遗传物质释放到宿主细胞的细胞质中。这种对病毒复制周期的抑制有助于提高 Rimantadine 的抗病毒活性。

奥司他韦是一种神经氨酸酶抑制剂，可防止受感染细胞释放新形成的病毒。通过抑制神经氨酸酶，Oseltamivir 可阻止裂解宿主细胞表面的硅酸残基，从而防止后代病毒的释放并限制感染的扩散。

扎那米韦是另一种神经氨酸酶抑制剂，它通过阻断受感染宿主细胞表面硅酸残基的裂解发挥作用。这种抑制作用可阻止病毒颗粒的释放并遏制感染的传播。扎那米韦的这一机制有助于其对甲型流感的抗病毒作用。

帕拉米韦是一种神经氨酸酶抑制剂，可阻碍新病毒从感染细胞中释放。与其他神经氨酸酶抑制剂类似，培拉米韦能限制裂解宿主细胞表面的硅酸残基，从而阻碍后代病毒的释放并限制感染的扩散。

Baloxavir Marboxil 是一种内切酶抑制剂，它能破坏病毒聚合酶中依赖于酶帽的内切酶活性。通过抑制病毒 RNA 合成，Baloxavir Marboxil 可阻碍甲型流感病毒的复制。这种独特的作用机制使其有别于其他抗病毒药物，并增强了其疗效。

阿比多尔是一种抗病毒药，它以病毒包膜为靶点，阻止病毒膜与宿主细胞膜融合。通过干扰融合过程，Arbidol 可抑制病毒进入宿主细胞，从而限制甲型流感病毒的感染和随后的病毒复制。

硝唑尼特是一种抗寄生虫和抗病毒药，具有广谱活性。它通过干扰血凝素的成熟过程来抑制病毒颗粒的成熟和释放。这种抑制作用限制了甲型流感病毒在宿主体内的传播，从而增强了硝唑沙内酯的抗病毒作用。

利巴韦林是一种广谱抗病毒药物，可干扰病毒 RNA 的合成。通过抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，利巴韦林破坏了病毒的复制。这种作用会阻碍甲型流感病毒产生功能性 RNA 基因组的能力，从而全面抑制病毒复制。

甲磺酸卡莫司他是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，已被用于研究其潜在的抗病毒活性。它能抑制参与流感病毒血凝素裂解的丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2。通过阻断这种蛋白酶的活性，甲磺酸卡莫司他可阻止病毒进入并抑制甲型流感的感染。