导入素-7 激活剂是一类独特的化学物质,主要通过影响核转运过程和调节导入素-7 与底物结合的可用性来增强导入素-7 的功能活性。这些化合物采用的复杂机制包括直接靶向核输入/输出机制中的成分或调节与 Importin-7 调节相关的特定细胞途径。值得注意的是,Importazole 和 INI-0602 是 Importin-α/β 核导入途径的抑制剂。通过干扰核转运过程,这些化合物间接增强了导入素-7的活性,促进了导入素-7货物的核转运。伊维菌素、黄霉素、NSC 697923 和 N-Desmethylclozapine 对细胞周期进展、CRM1 抑制或 Wnt/β-catenin 信号转导等细胞过程产生影响,进一步丰富了 Importin-7 激活剂的种类。通过这些间接机制,这些化合物可以调节其底物的可用性,从而提高导入素-7 的活性。Leptomycin B 以抑制 CRM1 而闻名,它阻止了 Importin-7 货物从细胞核中输出,促进了其在细胞质中的积累,最终增强了其功能活性。
Pyrvinium pamoate 采用独特的方法抑制 CK1 并稳定 β-catenin,通过增强 Importin-7 与底物的相互作用间接影响其活性。氯离子通道阻断剂 DIDS 通过影响核转运过程和离子平衡,为增强 Importin-7 的活性提供了另一种途径。总之,本文介绍的各种 Importin-7 激活剂展示了增强 Importin-7 功能活性的一系列机制。这些化合物影响了由核转运支配并受 Importin-7 调节的细胞过程,展示了有针对性地干预与这一重要细胞调节因子相关的复杂信号通路的潜力。全面了解这些激活剂有助于揭示 Importin-7 功能的复杂性及其在细胞稳态中的关键作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
据报道,伊维菌素是一种已获批准的抗寄生虫药物,可增强导入素-α/β介导的核导入。这一特性间接提高了 Importin-7 的功能活性。通过促进 Importin-7 货物(如转录因子和调节蛋白)的有效核转运,伊维菌素提高了 Importin-α/β 途径的整体效率。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄嘌呤醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,可间接增强Importin-7的功能活性。它对CDK的抑制作用会破坏细胞周期的进展,导致Importin-7底物在细胞质中积聚。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||
吡维莫司通过抑制Wnt/β-catenin信号传导,间接增强Importin-7的活性。吡维莫司通过抑制酪蛋白激酶1(CK1),即Wnt/β-catenin信号传导的上游调节因子,破坏该通路并阻止β-catenin的降解。 |