IMPDH 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 IMPDH 抑制剂，可用于各种应用领域。IMPDH 抑制剂是生化和分子研究领域的一个重要类别，因为它们能够调节单磷酸肌苷脱氢酶 (IMPDH) 的活性，而 IMPDH 是参与鸟嘌呤核苷酸从头合成的一种关键酶。通过抑制 IMPDH，这些化合物可以改变细胞内鸟嘌呤核苷酸的水平，从而影响许多细胞过程，包括 DNA 和 RNA 合成、细胞增殖和信号转导。这使得 IMPDH 抑制剂成为研究细胞代谢、基因表达调控以及细胞分化和凋亡机制的宝贵工具。此外，它们还是解释细胞对环境和基因变化的反应的生化途径的关键药剂，为细胞生物学的基本方面提供了见解。IMPDH 抑制剂能够选择性地靶向和抑制这种酶，这使它们在开发各种研究应用（包括免疫反应研究）的实验模型方面至关重要。点击产品名称查看 IMPDH 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸是单磷酸肌苷脱氢酶（IMPDH）的选择性抑制剂，能破坏嘌呤的从头合成途径。其独特的分子结构可与酶的活性位点发生精确的相互作用，调节酶的动力学和底物周转。该化合物形成氢键和疏水相互作用的能力增强了其结合亲和力，通过改变核苷酸的可用性来影响细胞增殖和代谢调节。 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
霉酚酸酯是单磷酸肌苷脱氢酶（IMPDH）的强效抑制剂，其特点是能够选择性地破坏核苷酸的生物合成。其结构特征有利于与酶发生特异性相互作用，从而改变反应动力学。该化合物的亲脂性增强了膜的渗透性，而其构象变化能力可有效调节酶的活性，最终影响细胞的代谢途径。 | ||||||
Ribavirin-13C5 | 1646818-35-0 | sc-219969 | 1 mg | ¥7548.00 | ||
利巴韦林-13C5 是单磷酸肌苷脱氢酶（IMPDH）的选择性抑制剂，其独特的同位素标记有助于追踪代谢途径。它与酶之间独特的分子相互作用改变了底物亲和力和反应速率，为深入了解核苷酸代谢提供了线索。该化合物的亲水性特征影响了其溶解性和分布，而其与 IMPDH 形成稳定复合物的能力则增强了其在生化检测中的特异性。 | ||||||