IL-8RB 抑制因子
常见的IL-8RB抑制剂包括但不限于SB 225002 CAS 182498-32-4、Reparixin CAS 266359-83-5、AZD 5069 CAS 878385-84-3、BX 471 CAS 217645-70-0和MSX-122 CAS 897657-95-3。
IL-8RB抑制剂属于一种独特的化学类化合物，其靶向白细胞介素-8受体B型（IL-8RB），后者属于跨膜受体，属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族。这些抑制剂旨在调节与IL-8RB相关的信号通路，而IL-8RB在介导白细胞介素8（IL-8）的作用方面发挥着关键作用，IL-8是一种促炎性趋化因子。IL-8RB也称为CXCR2，主要表达于各种免疫细胞表面，包括中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞。IL-8RB抑制剂的化学结构以芳香族和杂环基团的不同排列为特征，使其能够与受体细胞外结构域上的特定结合位点相互作用。通过竞争性或变构相互作用，这些抑制剂可以破坏IL-8与IL-8RB的结合，从而调节下游信号级联并减弱免疫反应。计算和结构研究揭示了IL-8RB抑制剂与受体结合位点之间的复杂相互作用，阐明了氢键、范德华力和静电力等复杂网络如何影响它们的结合亲和力。
IL-8RB抑制剂有望成为解开免疫反应调节复杂路径的工具。通过选择性阻断IL-8RB介导的信号传导，这些抑制剂为研究人员提供了机会，以剖析IL-8在炎症、免疫细胞募集和各种疾病条件中的作用。随着研究人员对IL-8RB抑制作用的分子机制的理解不断加深，具有更高选择性和效力的全新化合物正在开发中。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | ¥395.00 ¥1128.00 | 2 | |
SB 225002 是一种选择性 IL-8 受体拮抗剂，具有独特的结合亲和力，能改变受体构象。这种化合物破坏了配体与受体的典型相互作用，有效阻断了与炎症相关的下游信号通路。它的动力学行为显示出缓慢的结合率，促进了受体的持续占据。SB 225002 的分子结构增强了其特异性，可对免疫细胞的趋化反应进行有针对性的调节剂。 | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2358.00 | ||
SB 265610 是一种强效的 IL-8 受体阻断剂，其特点是能够稳定受体的非活性形式。这种化合物具有独特的相互作用特征，有利于特定的氢键和疏水接触，从而增强了其结合效力。其反应动力学显示出快速的解离率，可对受体活性进行动态调节。SB 265610 的结构特征有助于选择性结合，影响细胞迁移和炎症反应。 | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | ¥857.00 | ||
一种靶向 CXCR1 和 CXCR2 受体的小分子抑制剂，探索其抗炎和抗转移特性。 | ||||||
AZD 5069 | 878385-84-3 | sc-507447 | 5 mg | ¥2595.00 | ||
一种活性 CXCR2 拮抗剂，正在研究用于影响慢性阻塞性肺病（COPD）等疾病。 | ||||||
BX 471 | 217645-70-0 | sc-507448 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
一种 CXCR2 拮抗剂，曾在研究模型中用于抑制炎症中的中性粒细胞募集。 | ||||||
MSX-122 | 897657-95-3 | sc-507328 | 50 mg | ¥7785.00 | ||
一种 CXCR2 拮抗剂，研究其在急性肺损伤等情况下减轻炎症的潜力。 | ||||||