IKKα 抑制因子
常见的 IKKα 抑制剂包括但不限于 BMS-345541 CAS 445430-58-0、IKK-2 抑制剂 IV CAS 507475-17-4、Amlexanox CAS 68302-57-8、IMD 0354 CAS 978-62-1 和 WS 3 CAS 39711-79-0。
IKKα抑制剂是一类独特的化学物质，以其能够选择性地抑制IκB激酶α（IKKα）的活性而闻名。IKKα是一种在调控复杂细胞过程方面至关重要的酶。这些抑制剂是精心设计的分子，它们与IKKα的活性位点相互作用，阻止其对IκB蛋白的磷酸化，从而防止NF-κB信号通路的激活。这个分子级联反应在调节与各种生理反应相关的基因表达中起着关键作用，包括免疫反应、炎症和细胞存活。
IKKα抑制剂的化学结构具有复杂的官能团排列，使其能够与酶活性位点内的残基建立特定的相互作用。这些相互作用通常包括氢键、电静力相互作用和疏水接触，促使抑制剂对IKKα的选择性高于其他激酶。
开发此类抑制剂需要进行严格的构效关系研究，以微调其结合亲和力和特异性。许多IKKα抑制剂共享共同的结构基序，通常包括与各种官能团相连的杂环或芳香系统。这些基团被战略性地定位，以与活性位点中的关键残基相互作用，从而破坏激酶的催化活性。
总之，IKKα抑制剂代表了一类化学多样的化合物，通过特异性靶向IKKα酶来调节细胞信号通路。它们复杂的结构设计和与活性位点的相互作用有助于其选择性和在抑制NF-κB信号级联反应中的有效性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
一种具有抗炎特性的早期 Ikkα 抑制剂，在研究中显示出良好的前景。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
一种选择性 Ikkα 抑制剂，已被研究用于治疗炎症性疾病和癌症。 | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
它最初是为治疗哮喘和口腔溃疡而开发的，现已发现它能抑制 Ikkα 并调节炎症。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
一种选择性 Ikkα 抑制剂，以其抗炎作用而闻名，已在多种炎症模型中进行过研究。 | ||||||
WS 3 | 39711-79-0 | sc-204401 sc-204401A | 25 g 100 g | ¥677.00 ¥1591.00 | ||
一种小分子 Ikkα 抑制剂，研究其在抑制 Ikkα 介导的 NF-κB 激活方面的作用。 | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
一种 Ikkα 抑制剂，在研究中显示出作为抗炎剂的潜力。 | ||||||
SKF 86002 | 72873-74-6 | sc-203265 | 5 mg | ¥1726.00 | ||
一种 Ikkα 抑制剂，具有抑制 NF-κB 激活的能力，因此具有潜在的抗癌特性。 | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | ¥1004.00 | ||
一种选择性 Ikkα 抑制剂，其在调节炎症反应方面的作用已得到研究。 | ||||||
TC-I 15 | 916734-43-5 | sc-474353 | 10 mg | ¥4028.00 | ||
一种 Ikkα 抑制剂，在实验室研究中显示出良好的抗炎效果。 | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
虽然 STO-609 主要是 CaMKK 抑制剂，但它对 Ikkα 也有抑制活性，从而影响 NF-κB 通路。 | ||||||