IGSF1(免疫球蛋白超家族成员 1)激活剂包括一系列化合物,它们通过不同途径产生作用,最终导致 IGSF1 的功能活性增强。有些激活剂通过提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的水平来发挥作用,cAMP 是一种第二信使,参与细胞表面到内部的信号传递。cAMP 的增加是通过直接激活腺苷酸环化酶或抑制降解 cAMP 的磷酸二酯酶来实现的,从而维持其在细胞内的浓度。因此,依赖于 cAMP 进行信号传播的途径(这些途径对 IGSF1 的激活至关重要)会得到加强。此外,某些激活剂会与 G 蛋白偶联受体相互作用,导致 Gs alpha 亚基被激活,cAMP 水平随之升高,间接导致 IGSF1 信号的上调。
IGSF1 激活剂的其他作用机制包括与特定受体结合,从而调节与 IGSF1 调节有关的细胞内信号级联。例如,某些配体与肾上腺素能受体结合会导致 cAMP 生成增加,进而通过这一途径增强 IGSF1 的活性。此外,与组胺受体和前列腺素受体的相互作用也会导致 cAMP 水平升高,进一步影响有利于 IGSF1 激活的信号环境。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP水平,从而增强IGSF1信号传导活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP降解,可能上调IGSF1介导的通路。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
作用于肾上腺素能受体,增加 cAMP 的产生,从而通过 cAMP 途径增强 IGSF1 的活性。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1038.00 ¥3125.00 ¥10932.00 | 7 | |
与 H2 受体结合,提高 cAMP 水平,从而间接促进 IGSF1 的激活。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
与 EP 受体结合,提高 cAMP,并可能促进 IGSF1 的功能活动。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
磷酸二酯酶-4 抑制剂可提高 cAMP,从而间接增强 IGSF1 信号传导。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
抑制磷酸二酯酶-3,提高 cAMP 水平,并可能增强 IGSF1 的活性。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
抑制磷酸二酯酶的黄酮类化合物,导致cAMP增加,从而间接激活IGSF1。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
与 D1 类受体结合,可提高 cAMP,并可能增强 IGSF1 的活性。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | ¥1658.00 | ||
抑制磷酸二酯酶-3,导致 cAMP 水平升高,从而可能间接增强 IGSF1 信号传导。 |