IFN-α21激活剂

维甲酸可激活 RAR 核受体，导致基因表达发生变化，从而诱导 IFN-α21 的转录物。

Stattic 可抑制 STAT3 的活化，从而缓解其对 IFN-α21 转录物的抑制作用，间接促进 IFN-α21 的表达。

TPCA-1 可激活 NF-κB 信号，通过提高其转录物活性来增强 IFN-α21 基因的表达。

Ruxolitinib 可抑制 JAK，而阻断这一通路可通过减少其负性调节间接提高 IFN-α21 的表达。

佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，从而通过 cAMP 响应元件增强 IFN-α21 的转录物。

Anisomycin 可激活 p38 MAPK，后者可通过调节转录因子和激酶促进 IFN-α21 基因的表达。

Trichostatin A 可抑制 HDAC，导致组蛋白乙酰化变化，从而有利于 IFN-α21 的转录。

SB431542 可阻断 TGF-β 受体信号转导，通过抑制其抑制作用间接支持 IFN-α21 的表达。

二丁烯酰 cGMP 可提高细胞内 cGMP 水平，从而通过 cGMP 响应元件调节 IFN-α21 的表达。