IκB-α抑制剂代表了一类多样化的小分子,在分子生物学和细胞信号通路领域引起了显著关注。这些抑制剂主要设计用于调节核因子-κB抑制蛋白α(IκB-α)的活性,IκB-α是调控核因子-κB(NF-κB)信号通路的关键角色。NF-κB是一个转录因子家族,控制着包括炎症、免疫反应和细胞存活在内的多种细胞过程。另一方面,IκB-α通过将NF-κB隔离在细胞质中,起到天然制动器的作用。然而,在暴露于促炎细胞因子、病原体或压力等各种刺激后,IκB-α会被磷酸化并随后降解,使NF-κB能够转移到细胞核中并激活大量目标基因。IκB-α抑制剂通过其独特的作用机制,旨在干扰这一过程并抑制NF-κB的转录活性。
IκB-α抑制剂实现其抑制效果的机制是多方面的。这类化合物中的一些直接靶向参与IκB-α磷酸化和降解的关键酶,如IκB激酶(IKKs),抑制其活性并防止IκB-α磷酸化。这反过来阻碍了IκB-α的后续泛素化和蛋白酶体降解。其他抑制剂可能通过稳定IκB-α,增强其在细胞质中隔离NF-κB的能力。此外,一些IκB-α抑制剂可能干扰NF-κB亚基的核转移。这些多样的机制共同汇聚在抑制NF-κB信号传导的总体目标上,这对细胞对炎症、免疫和压力的反应有深远的影响。尽管IκB-α抑制剂的实际应用广泛,并在各种疾病背景下继续被探索,但其重要性根本在于其揭示NF-κB通路的复杂性,并提供关于基因表达和细胞行为调控的宝贵见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IKK Inhibitor X | 431898-65-6 | sc-221742 | 5 mg | ¥3892.00 | 3 | |
PS-1145 是一种 IKK 抑制剂,能阻碍 IκB-α 的磷酸化,从而阻断 NF-κB 的激活。 | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1004.00 | 13 | |
sc-514 可抑制 IKK-2,阻止 IκB-α 磷酸化和随后的 NF-κB 核转位。 | ||||||
Titanium(II) oxide | 12137-20-1 | sc-251253 | 100 g | ¥2753.00 | ||
TIO是一种IKK抑制剂,靶向IKKα/β并阻止IκB-α磷酸化,从而阻断NF-κB的激活。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
JSH-23 通过破坏 IκB-α 降解和磷酸化,抑制 NF-κB p65 亚基的核易位。 | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
CAY-10470 可选择性地抑制 IKKα 和 IKKβ,阻止 IκB-α 磷酸化和 NF-κB 激活。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor III | 380623-76-7 | sc-204818 | 5 mg | ¥1297.00 | 3 | |
SM-7368 是一种 IKK-2 抑制剂,可抑制 IκB-α 磷酸化,从而抑制 NF-κB 的激活。 |