HSV-2 ICP8 Major DNA binding protein 抑制因子
常见的HSV-2 ICP8主要DNA结合蛋白抑制剂包括但不限于阿昔洛韦CAS 59277-89-3、喷昔洛韦CAS 39809-25-1、 泛昔洛韦（Famciclovir）CAS 104227-87-4、更昔洛韦（Ganciclovir）CAS 82410-32-0和西多福韦（Cidofovir）CAS 113852-37-2。
HSV-2 ICP8 主要 DNA 结合蛋白抑制剂属于一类化学制剂，已被证明能够与 HSV-2 ICP8 主要 DNA 结合蛋白相互作用并调节其活性。这种由单纯疱疹病毒 2 型（HSV-2）编码的特定蛋白在病毒 DNA 复制过程中起着关键作用。该化学类别中的抑制剂旨在选择性地针对 HSV-2 ICP8 蛋白与其相关 DNA 底物之间的结合相互作用。
这些抑制剂通常对 HSV-2 ICP8 蛋白的 DNA 结合域具有很高的亲和力，能有效地破坏其与病毒 DNA 链的结合能力。这种对 DNA 结合过程的干扰随后会阻碍 DNA 复制机制的正常运作，而这对病毒的生命周期至关重要。这些抑制剂的化学结构和特性都经过精心设计，以确保与目标蛋白发生特异而有效的相互作用，从而为进一步研究病毒复制机制提供工具。
関連項目
ChemCruz™ Chemical HSV-2 ICP8 Major DNA binding protein Activators可用于HSV-2 ICP8 Major DNA binding protein细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
阿昔洛韦是一种核苷类似物，可结合到不断增长的病毒DNA链中，导致链终止，并通过作为病毒DNA聚合酶的竞争性抑制剂来抑制DNA合成。 | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2877.00 | ||
与阿昔洛韦相似，喷昔洛韦是一种核苷类似物，通过抑制病毒 DNA 聚合酶干扰病毒 DNA 合成，导致链过早终止子。 | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
泛昔洛韦是一种原药，在体内可转化为喷昔洛韦。与喷昔洛韦一样，它通过干扰病毒 DNA 聚合酶的作用来抑制病毒 DNA 的合成。 | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
更昔洛韦是一种核苷类似物，可抑制病毒 DNA 聚合酶，导致链终止，阻止病毒 DNA 进一步伸长。它常用于巨细胞病毒感染。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
西多福韦是一种核苷酸类似物，可竞争性抑制病毒 DNA 聚合酶，并在细胞内被磷酸化。西多福韦的活性形式可抑制病毒聚合酶的 DNA 合成。 | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
Foscarnet 是一种焦磷酸类似物，通过与酶的活性位点结合，在 DNA 合成过程中破坏焦磷酸的裂解，从而直接抑制病毒 DNA 聚合酶。 | ||||||