HSV-2 gG 抑制因子

常见的HSV-2 gG抑制剂包括但不限于阿昔洛韦（Acyclovir）CAS 59277-89-3、盐酸伐昔洛韦（Valacyclovir Hydrochloride）CAS 124832-27-5、 泛昔洛韦（Famciclovir）CAS 104227-87-4、福卡那酯钠（Foscarnet sodium）CAS 63585-09-1和1-二十二烷醇（1-Docosanol）CAS 661-19-8。

HSV-2 gG 抑制剂代表的化合物虽然不直接针对 HSV-2 gG 蛋白，但在阻碍 HSV-2 生命周期方面发挥着重要作用，从而间接抵消了 gG 的功能。一种常见的策略是抑制病毒 DNA 复制机制。阿昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦都是根据这一原理发挥作用的。磷酸化后，这些化合物就会变得活跃，专门针对病毒 DNA 聚合酶，破坏病毒 DNA 的复制。另一方面，Pritelivir 和 BILS 45 BS 可抑制病毒螺旋酶-primase 复合物，这是 HSV DNA 复制过程中的另一个重要组成部分。

其他抑制剂（如 Docosanol）的作用原理是阻碍含有 gG 的 HSV 包膜与宿主细胞质膜的融合，从而阻止病毒进入。相比之下，福沙耐特可以直接抑制病毒 DNA 聚合酶的活性，而无需事先进行任何修饰。替诺福韦（Tenofovir）等化合物虽然主要因其对逆转录病毒的活性而闻名，但它们对 HSV 也有抑制作用，这表明了这些化学物质的多面性。