HSV-2 gB 抑制因子
常见的HSV-2 gB抑制剂包括但不限于BX 795 CAS 702675-74-9、ST-148 CAS 390803-40 -4、阿昔洛韦（Acyclovir）CAS 59277-89-3、1-二十二烷醇（1-Docosanol）CAS 661-19-8和伊维菌素（Ivermectin）CAS 70288-86-7。
HSV-2 gB抑制剂是一类专门针对2型单纯疱疹病毒（HSV-2）的糖蛋白B（gB）的化合物。糖蛋白B在病毒生命周期中发挥着关键作用，尤其是在病毒进入宿主细胞和细胞间传播的过程中。它是病毒融合机制的重要组成部分，负责促进病毒包膜与宿主细胞膜的融合，使病毒遗传物质进入宿主细胞。通过抑制gB的功能，这些化合物干扰融合过程，从而阻止病毒有效感染宿主细胞。
HSV-2 gB抑制剂的作用机制包括与gB糖蛋白上的特定位点结合，从而导致该病毒蛋白的结构或功能改变。这些改变可以阻断融合过程中的关键步骤，例如膜融合所需的构象变化。在某些情况下，抑制剂还可能干扰病毒与宿主细胞表面的初始结合，这是融合之前的步骤。人们经常研究HSV-2 gB抑制剂在分子水平上阻断病毒传播的能力，从而深入了解病毒复制和传播所需的特定分子相互作用。这些抑制剂的效力和特异性取决于其结合亲和力和影响gB功能的精确机制。这类抑制剂为了解HSV-2的病毒进入机制和糖蛋白B在病毒繁殖中的作用提供了宝贵的工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
通过抑制参与干扰素通路的激酶 TBK1 来靶向 HSV-2 的间接抑制剂。BX795 可破坏干扰素反应，限制对 HSV-2 感染的抗病毒防御。 | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
直接抑制剂，作为核苷类似物作用于病毒DNA聚合酶。阿昔洛韦被病毒胸腺嘧啶激酶磷酸化，其三磷酸盐形式可抑制病毒DNA合成，从而抑制HSV-2复制。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
调节宿主细胞因子的间接抑制剂。伊维菌素可抑制由α/β1-importin介导的核内导入通路，从而影响HSV-2复制所必需的病毒蛋白的核内易位。 | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | ¥745.00 ¥3136.00 | 6 | |
间接抑制剂激活Toll样受体7（TLR7），诱导针对HSV-2的抗病毒反应。咪喹莫特刺激干扰素和其他细胞因子的产生，增强宿主对病毒感染的先天免疫防御。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
直接抑制剂抑制病毒DNA聚合酶。西多福韦是一种核苷酸类似物，通过结合到不断增长的病毒DNA链中，导致链终止，从而抑制HSV-2复制。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
通过抑制拓扑异构酶I，间接抑制HSV-2复制。喜树碱干扰病毒DNA拓扑结构，破坏HSV-2繁殖所必需的DNA复制和转录过程。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
间接抑制剂通过靶向细胞葡萄糖代谢来影响HSV-2的复制。2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物，可竞争性抑制葡萄糖利用，影响HSV-2生命周期各个阶段所需的能量产生。 | ||||||