HSV-1 ICP4 抑制因子

常见的 HSV-1 ICP4 抑制剂包括但不限于 Foscarnet sodium CAS 63585-09-1、Ganciclovir CAS 82410-32-0、Penciclovir CAS 39809-25-1、Famciclovir CAS 104227-87-4 和 1-Docosanol CAS 661-19-8。

在本讨论中确定的 HSV-1 ICP4 抑制剂主要是针对 HSV-1 生命周期中的关键步骤（尤其是病毒 DNA 复制）间接影响 ICP4 功能的化合物。ICP4 是 HSV-1 的重要调节蛋白，是早期和晚期病毒基因转录所必需的。由于 ICP4 是一种转录因子，因此通过小分子直接抑制 ICP4 具有挑战性。不过，通过抑制对 HSV-1 复制至关重要的过程，这些化合物间接降低了 ICP4 的功能影响。所列化合物大多是核苷类似物或病毒酶抑制剂。例如，阿昔洛韦（Acyclovir）及其原药伐昔洛韦（Valacyclovir），以及喷昔洛韦（Penciclovir）和泛昔洛韦（Famciclovir）都是针对病毒 DNA 聚合酶的核苷类似物。它们在复制过程中与不断生长的病毒 DNA 链结合，导致链终止。这种对 DNA 合成的抑制间接影响了 ICP4 在病毒基因转录中的作用，因为病毒基因组的复制对 ICP4 的转录活性至关重要。

其他化合物如 Foscarnet 和 Cidofovir 可直接抑制病毒 DNA 聚合酶，而 Ganciclovir 可被病毒酶激活，然后抑制 DNA 合成。Trifluridine 和 Brivudine 也是干扰 DNA 合成的核苷类似物。此外，Docosanol、Amenamevir 和 Pritelivir 等化合物还针对病毒生命周期中的其他步骤，如病毒进入和参与 DNA 复制的螺旋酶-primase 复合物。通过阻碍这些步骤，它们间接限制了病毒 DNA 在 ICP4 介导的转录中的可用性。