HSP 10 激活剂包括通过各种细胞应激反应和蛋白质平衡机制间接影响热休克蛋白 10 活性和表达的化合物。这些化合物通过与不同的分子靶点和途径相互作用,有可能调节热休克蛋白 10 的表达和功能,而热休克蛋白 10 在线粒体蛋白质折叠和细胞应激反应中至关重要。
格尔德霉素(Geldanamycin)及其衍生物 17-AAG 等化合物以伴侣蛋白 HSP90 为靶标,导致包括 HSP 10 在内的其他热休克蛋白的代偿性上调,以维持蛋白质的平衡。Celastrol 等化合物激活了热休克因子 1(HSF1),导致热休克蛋白(包括 HSP 10)的表达增加,尤其是在应激条件下。硼替佐米(Bortezomib)等蛋白酶体抑制剂会诱导细胞对折叠错误的蛋白质做出反应,从而增加 HSP 10 的表达,这是细胞防御机制的一部分。该类药物的其他成员,如亚砷酸盐、槲皮素和锌,会通过各种机制诱导细胞应激,导致热休克蛋白上调作为一种保护性反应,其中包括增强 HSP 10 的表达。姜黄素和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)因其对细胞通路的广泛影响而闻名,它们也会在应激条件下影响热休克蛋白的水平。曲哈洛糖和水杨酸盐分别具有渗透保护和应激诱导特性,有助于增加热休克蛋白(如 HSP 10)的表达。
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