HSC 70抑制剂属于一类化合物,其作用靶点是称为热休克同源70(HSC 70)的特定分子伴侣。HSC 70是热休克蛋白家族的重要成员,在细胞蛋白质稳态和新合成多肽的正确折叠中发挥着关键作用。这些抑制剂旨在调节HSC 70的活性并干扰其基本功能。分子伴侣HSC 70主要位于细胞质中,参与各种细胞过程,如蛋白质折叠、组装和运输。在压力条件下,包括热休克和其他环境压力,它尤其重要,因为它有助于防止错误折叠的蛋白质聚集。HSC 70与辅助伴侣蛋白和其他热休克蛋白共同作用,共同构成维持细胞蛋白质稳态的复杂网络。
HSC 70抑制剂通过与伴侣蛋白的特定位点结合来发挥其作用,从而破坏其正常功能。通过干扰HSC 70与客体蛋白的相互作用,这些抑制剂可以调节细胞对压力的反应,并影响蛋白质折叠途径。有些抑制剂通过竞争性地结合HSC 70的ATP结合域来发挥作用,该结合域对于其伴侣蛋白活性至关重要。这种结合阻止HSC 70有效地与客体蛋白结合,从而导致细胞内蛋白质折叠动力学发生变化。对HSC 70抑制剂的研究为细胞内蛋白质折叠和质量控制的基本机制提供了宝贵的见解。了解这些抑制剂如何与HSC 70相互作用,有助于解决细胞蛋白质错误折叠疾病,并增进我们对细胞应激反应的了解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9308.00 | 9 | |
一种小分子抑制剂,能与 HSC 70 的 ATPase 结构域结合,破坏其伴侣功能,导致客户蛋白错误折叠。 | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥4197.00 | 4 | |
通过破坏HSC 70与p53的相互作用来抑制HSC 70,防止其伴侣活性并稳定p53。 | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | ¥1072.00 | 5 | |
其作用是抑制 HSC 70 ATP 酶的活性,破坏蛋白质的正常折叠,诱导细胞应激反应。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
通过破坏 HSC 70 与客户蛋白的相互作用来调节 HSC 70,导致蛋白错误折叠和降解。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
干扰 HSC 70 的 ATPase 活性,影响蛋白质的正常折叠和质量控制,从而损害 HSC 70 的功能。 | ||||||
Apoptosis Activator VII, Apoptozole | 1054543-47-3 | sc-221257 | 10 mg | ¥2685.00 | 1 | |
抑制 HSC 70 的 ATP 酶活性,导致错误折叠蛋白质的积累,诱导细胞凋亡。 | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | ¥1072.00 ¥2076.00 ¥2877.00 ¥5641.00 ¥11305.00 | 3 | |
通过破坏 HSC 70 与客户蛋白的相互作用,抑制 HSC 70,导致蛋白错误折叠和降解。 |