HoxA10 抑制剂是一类能特异性靶向调节 HoxA10 基因活性的化合物。Hox 基因是同源染色体的一个家族,在胚胎发育和细胞分化调控中起着至关重要的作用。其中,HoxA10 是一种转录因子,参与了造血系统、子宫和后肢等多种组织和器官的发育和维持。在正常生理条件下,HoxA10 的表达受到严格调控,但 HoxA10 的失调与癌症和发育障碍等各种病理过程有关。
该类抑制剂旨在与 HoxA10 在分子水平上相互作用,破坏其正常功能或阻止其与特定 DNA 序列结合。这样,它们就会影响 HoxA10 所控制的下游过程,从而对各种生物环境产生影响。这些抑制剂通常是通过合理药物设计方法或高通量筛选设计和合成的小分子或多肽。这些抑制剂的开发源于对 HoxA10 功能分子机制的深入理解,有望进一步阐明 HoxA10 在各种生物过程中的作用,并成为分子生物学和遗传学领域的研究工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
这种化合物可作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会减少 HoxA10 的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
它可以干扰核酸合成,并可能调节 HoxA10 基因的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它可能会导致表观遗传修饰,使 HoxA10 减少。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
它与 DNA 结合,可能通过阻断 HoxA10 的启动子直接抑制其转录物。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
它可能通过调节信号通路来影响基因表达模式,包括 HoxA10。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
这种化合物可能会通过整合到 DNA 中并破坏复制来降低 HoxA10 的表达。 | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | ¥3159.00 | ||
它可能会使 DNA 去甲基化,进而下调 HoxA10 的表达。 |