HNF-1β 抑制因子
常见的HNF-1β抑制剂包括但不限于BI 6015（CAS 93987-29-2）、丹参酮IIA（CAS 568-72-9）、苯并咪唑（CAS 51-17-2）、AS 1842856（CAS 836620-48-5）和BI 9564（CAS 1883429-2）。 唑 CAS 51-17-2、AS 1842856 CAS 836620-48-5 和 BI 9564 CAS 1883429-22-8。
HNF-1β抑制剂属于一类特殊的化合物，旨在靶向并抑制肝细胞核因子-1β（HNF-1β）蛋白的活性。HNF-1β是基因调控的关键组成部分，在控制参与器官发育和新陈代谢等各种生物过程的基因表达方面发挥着重要作用。它对于肝脏、肾脏和胰腺等主要器官的正常发育和功能尤为重要。
HNF-1β通过与DNA的特定区域结合并影响目标基因的转录来发挥其作用。然而，HNF-1β基因或其功能的破坏会导致一系列发育异常和代谢紊乱。HNF-1β抑制剂通过专门针对这种转录因子发挥作用，干扰其与DNA结合并调节基因表达的能力。随着对HNF-1β及其抑制剂的研究不断深入，人们可能会更深入地了解其在基因调控和细胞过程中的分子功能和应用。对HNF-1β抑制剂的研究是一个引人注目的领域，有助于揭示基因表达调控的复杂机制及其对器官发育和新陈代谢的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI 6015 | 93987-29-2 | sc-503543 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
选择性HNF-1β拮抗剂，可破坏HNF-1β与其协同因子之间的相互作用，从而抑制转录激活并调节与肝脏发育和功能相关的基因表达。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
通过抑制 HNF-1β 的上游调节因子，下调 HNF-1β 的表达，从而降低胰岛素抵抗，改善肝细胞的糖代谢。 | ||||||
Benzimidazole | 51-17-2 | sc-280611 sc-280611A sc-280611B sc-280611C sc-280611D | 50 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥711.00 ¥2663.00 ¥3565.00 ¥4140.00 ¥5867.00 | ||
通过抑制 HNF-1β 的转录调节物，下调 HNF-1β 的表达，从而调节肝脏基因表达和葡萄糖稳态。 | ||||||
AS 1842856 | 836620-48-5 | sc-507096 sc-507096A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥4592.00 | ||
通过破坏 HNF-1β 与辅助激活剂 p300 的相互作用来抑制 HNF-1β，导致转录物激活受损和肝脏基因表达的改变。 | ||||||
BI 9564 | 1883429-22-8 | sc-507350 | 1 mg | ¥936.00 | ||
HNF-1β DNA 结合活性的小分子抑制剂，导致参与肝脏脂质和葡萄糖代谢的目的基因受到抑制。 | ||||||
Pyrrole-2-carboxylic acid | 634-97-9 | sc-250821 | 1 g | ¥440.00 | ||
通过目的上游调节因子调节 HNF-1β 的表达，导致参与葡萄糖和脂质代谢的肝脏基因表达发生改变。 | ||||||