HIV-2 gp39 抑制因子

常见的 HIV-2 gp39 抑制剂包括但不限于 Enfuvirtide T-20 CAS 159519-65-0、Vicriviroc Malate CAS 541503-81-5 和 Cenicriviroc CAS 497223-25-3。

人类免疫缺陷病毒 2 型（HIV-2）的重要组成部分--病毒蛋白 gp39 是人类免疫缺陷病毒 2 型的重要组成部分。虽然专门针对 gp39 的直接抑制剂有限，但有几种化合物通过干预病毒生命周期的各个阶段，间接调节了其活性。在这些抑制剂中，马拉维若（Maraviroc）和维克里若（Vicriviroc）属于 CCR5 拮抗剂。这些化合物通过阻断病毒与宿主细胞上 CCR5 共受体的相互作用来间接影响 gp39。通过这种方式，它们阻碍了病毒进入的初始阶段以及随后由 gp39 介导的融合过程，说明了它们作为 gp39 介导的病毒进入的间接抑制剂的作用。恩夫韦肽和T-20（DP178，Fuzeon）等融合抑制剂直接针对涉及gp41的融合过程，gp41是病毒包膜中与gp39密切相关的蛋白质。恩夫韦肽能破坏 gp39-gp41 复合物的形成，阻止病毒膜和细胞膜的融合。而 T-20 则通过与 gp41 蛋白的特定区域结合来抑制 gp41 介导的融合。这两种化合物都能直接抑制 gp39 在病毒进入过程中促成的融合事件。

AMD-3100 （Plerixafor）是一种 CXCR4 拮抗剂，可抑制病毒与 CXCR4 共受体的相互作用。这一作用破坏了病毒进入的初始阶段以及随后由 gp39 介导的融合过程，因此 AMD-3100 被归类为 gp39 的间接抑制剂。另一种 CXCR4 拮抗剂 UB-165 也遵循类似的机制，阻止病毒与 CXCR4 共受体相互作用，抑制病毒进入的初始阶段，包括 gp39 介导的融合过程。GS-6207 是一种 HIV-1 和 HIV-2 的囊膜抑制剂，直接针对病毒囊膜，影响病毒生命周期的早期阶段。虽然与 gp39 的确切相互作用尚未完全阐明，但干扰噬菌体功能可破坏多个步骤，间接影响病毒进入和融合过程中 gp39 介导的过程。总之，HIV-2 gp39 抑制剂包括一系列具有不同作用机制的化合物，可直接或间接调节 gp39 促进病毒进入和融合的关键步骤。