HIV-1 Vpr激活剂

常见的HIV-1 Vpr激活剂包括但不限于Prostratin CAS 60857-08-1、(+/-)-JQ1、Ionomycin、游离酸CAS 56092- 81-0、琥珀酰亚胺基羟肟酸 CAS 149647-78-9 和 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。

HIV-1 Vpr 激活剂并不是一类直接作用于该蛋白的化合物。相反，这些化合物可以影响 HIV-1 Vpr 蛋白参与的各种细胞途径和过程。NF-κB 通路是其中一些激活剂的显著靶点，因为 HIV-1 Vpr 也利用这一通路。Prostratin 和 TNF-α 等化合物会激活 NF-κB 信号，从而间接影响 Vpr 的活性。在转录水平上，JQ1 以 BRD4 蛋白为靶标，而 BRD4 蛋白是 HIV 转录伸长不可或缺的部分，从而影响 HIV-1 Vpr 的活性。

提高细胞内 cAMP 水平的佛司可林（Forskolin）和增加细胞内钙的异诺米霉素（Ionomycin）等化合物也可以调节 HIV-1 Vpr 利用的途径。此外，HDAC 抑制剂 SAHA 和已知能破坏 HIV 潜伏库的双硫仑等药物也分别对染色质结构和潜伏库产生影响，从而间接影响 Vpr 的活性。这些化学物质的多功能性和多样化作用表明，HIV-1 Vpr 参与的途径和过程错综复杂，因此有必要采用多方面的方法来了解和调节其功能。