Histone cluster 2 H2AA3激活剂

常见的组蛋白簇2 H2AA3激活剂包括但不限于腺苷蛋氨酸（CAS 29908-03-0）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丁酸钠（CAS 156-54-7、5-氮杂-2′-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5和琥珀酰基苯胺羟肟酸 CAS 149647-78-9。

组蛋白簇 2 H2AA3 激活剂是一种化学物质，在改变表观遗传环境方面发挥着关键作用，从而增强了组蛋白簇 2 H2AA3 的功能活性。这些激活剂通过不同但相互关联的生化途径发挥作用，对染色质动力学和基因表达产生影响。S-Adenosylmethionine 和 Methylthioadenosine 为组蛋白甲基化反应提供甲基，直接影响组蛋白群 2 H2AA3 及其相关染色质区域的甲基化状态，进而促进转录激活。同样，Trichostatin A、Sodium Butyrate 和 SAHA（Vorinostat）等化合物可抑制组蛋白去乙酰化酶，确保组蛋白（包括组蛋白群 2 H2AA3）处于高乙酰化状态。这种超乙酰化会导致染色质结构更加松弛，有利于转录因子的进入，并增强与组蛋白簇 2 H2AA3 相关的基因表达。

5-Aza-2'-deoxycytidine 还能进一步激活组蛋白群 2 H2AA3，破坏 DNA 甲基化模式，导致转录允许状态，从而上调负责调节组蛋白修饰的基因。加西诺和姜黄素通过抑制组蛋白乙酰转移酶的活性，改变了乙酰化模式，从而改变了竞争性组蛋白修饰的平衡，增强了组蛋白簇 2 H2AA3 的活性。BIX-01294 在减少 H3K9 甲基化的同时，可能会创造一种有利于组蛋白簇 2 H2AA3 功能的表观遗传景观。与此类似，心痛酸和烟酰胺等化合物会影响乙酰化水平，并对组蛋白簇 2 H2AA3 的活性产生下游影响，而帕替诺利影响 NF-κB 通路，可能会影响参与组蛋白修饰的基因的表达和功能。