Histamine H4 Receptor 抑制因子
常见的组胺H4受体抑制剂包括，但不限于巯嘌呤·马来酸盐CAS 148440-81-7、JNJ 10191584马来酸盐CAS 869497-75-6、A 9439 31 二盐酸盐 CAS 1227675-50-4、JNJ7777120 CAS 459168-41-3 和 VUF 8430 二溴化物 CAS 100130-32-3。
组胺H4受体抑制剂是一类专门用于调节组胺H4受体活性的化学物质，组胺H4受体是一种参与组胺信号传导的G蛋白偶联受体（GPCR）。在选定的抑制剂中，JNJ 7777120、VUF 8430、JNJ 28307474、噻哌酰胺和JNJ 7777120盐酸盐通过与H4受体结合并阻止组胺引起的激活，起到直接抑制剂的作用。这种直接抑制作用会破坏与H4受体相关的下游信号通路，从而调节表达该受体的组织中的细胞反应。除了这些直接抑制剂，VUF 6002、A943931、JNJ 10191584、A-987306、JNJ 7777120二盐酸盐、A-940894和PF-2988404作为选择性H4受体拮抗剂，进一步丰富了这一化学类别。与直接抑制剂类似，这些化合物与H4受体结合并阻断组胺诱导的激活，影响下游信号通路和由H4受体介导的细胞反应。
这些化合物的直接抑制作用为通过H4受体了解和操纵组胺信号提供了有针对性的方法。通过干扰组胺诱导的激活，这些抑制剂为揭示H4受体在各种组织和环境中的生理和病理作用提供了宝贵的工具。下游信号通路的调节使这类抑制剂有助于增进我们对组胺H4受体介导的反应的理解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thioperamide·maleate | 148440-81-7 | sc-201092 sc-201092A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4964.00 | ||
马来酸硫哌嗪是一种组胺H4受体的选择性拮抗剂，其独特之处在于能够稳定受体，使其处于非活性构象。这种化合物表现出独特的疏水相互作用，能够形成强大的结合亲和力，影响受体的构象动态。其动力学特征表明其解离速度缓慢，能够长时间调节受体活性，这在细胞信号传导通路中起着至关重要的作用。该化合物的结构属性增强了其特异性，影响受体与配体的相互作用。 | ||||||
JNJ 10191584 maleate | 869497-75-6 | sc-203613 sc-203613A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥6047.00 | ||
JNJ 10191584 马来酸盐是组胺 H4 受体的选择性拮抗剂，其独特的结合机制可诱导受体发生构象转变。该化合物参与了特定的静电相互作用，从而增强了其亲和力，而其立体特性则有助于在结合位点内形成独特的空间取向。该化合物的相互作用动力学显示，其作用开始时是渐进的，可对受体进行持续调节，从而影响下游信号级联。 | ||||||
A 943931 dihydrochloride | 1227675-50-4 | sc-291775 sc-291775A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9578.00 | ||
A 943931 二盐酸盐是组胺 H4 受体的一种选择性调节剂，其特点是能够与关键氨基酸残基形成稳定的氢键。该化合物具有独特的异构效应，可改变受体动力学并提高配体功效。其独特的溶解特性有利于在生物膜上快速扩散，而其反应动力学则表明其结合机制是可逆的，从而可以对受体活性进行微调。 | ||||||
VUF 8430 dihydrobromide | 100130-32-3 | sc-203719 sc-203719A | 5 mg 50 mg | ¥778.00 ¥6307.00 | ||
VUF 8430 是一种选择性组胺 H4 受体拮抗剂。它通过直接抑制 H4 受体，干扰组胺信号传导和下游通路。这种直接抑制作用会影响由 H4 受体介导的细胞反应，从而让人们深入了解组胺在各种生理和病理过程中的作用。 | ||||||
JNJ7777120 | 459168-41-3 | sc-252930 | 5 mg | ¥1365.00 | 1 | |
JNJ7777120 是组胺 H4 受体的选择性拮抗剂，其独特之处在于能与受体结合袋中的芳香侧链发生 π-π 堆叠相互作用。这种化合物对受体具有很高的亲和力，可通过调节 G 蛋白偶联影响下游信号通路。它的亲脂特性促进了有效的膜渗透性，而它的动力学特征表明其解离速度较慢，有助于延长受体的占据时间。 | ||||||