Hippi 抑制因子

常见的 Hippi 抑制剂包括但不限于秋水仙碱 CAS 64-86-8、紫杉醇 CAS 33069-62-4、依利布林 CAS 253128-41-5、Nocodazole CAS 31430-18-9 和鬼臼毒素 CAS 518-28-5。

Hippi的化学抑制剂可通过各种机制发挥其作用，所有这些机制都集中在破坏微管动力学上，而微管动力学是该蛋白质发挥其功能所依赖的。例如，秋水仙碱和长春新碱可直接与微管蛋白结合，从而抑制微管聚合。这就破坏了微管轨道的形成，而 Hippi 通常是沿着微管轨道运行的。同样，鬼臼毒素（Podophyllotoxin）和帕苯达唑（Parbendazole）也会通过与微管蛋白结合来阻止微管的组装，从而抑制形成这些细胞结构所必需的聚合过程。Griseofulvin 和 Albendazole 通过与微管蛋白结合并阻止微管组装，进一步加剧了这种破坏，从而妨碍了 Hippi 运输能力所必需的微管网络结构的完整性。

另一方面，紫杉醇和Taccalonolide AJ能稳定微管，但却会抑制微管的动态变化。这种稳定作用可防止微管增减亚基，而这一过程对微管的功能至关重要。Eribulin 还能抑制微管的生长阶段，而不影响其缩短阶段，从而导致微管动态的净减少，这对 Hippi 的功能至关重要。Nocodazole 的作用是使微管解聚，从而导致现有微管网络的破坏，这对 Hippi 的活性至关重要。尽管 Noscapine 不会影响聚合，但它会与微管蛋白结合，改变微管的动态，从而破坏 Hippi 的功能。最后，Peloruside A 的作用与紫杉醇相似，它能稳定微管，从而降低微管的动态不稳定性，这是 Hippi 正常功能的一个基本特征。上述每种化学物质通过改变微管的聚合动力学或稳定性，都会破坏 Hippi 所支持的细胞内贩运和信号传递功能。