HiNF-P激活剂
常见的 HiNF-P 激活剂包括但不限于视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、佛斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8 和锂 CAS 7439-93-2。
HiNF-P 的化学激活剂在调节细胞周期进展和调控所必需的基因表达模式方面发挥作用。维甲酸通过影响参与细胞周期调控的基因活化，可以增强 HiNF-P 的活性，尤其是通过促进进入 S 期（HiNF-P 在 S 期最为活跃）。同样，5-氮杂胞苷通过抑制 DNA 甲基转移酶发挥作用，导致基因的低甲基化，并有可能增加 HiNF-P 的表达和功能活性。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）信号通路，使转录因子和参与细胞周期进展的蛋白质磷酸化，从而增强 HiNF-P 的功能。表皮生长因子（EGF）与其受体结合，启动了有利于细胞增殖的信号级联，由于对细胞周期进展蛋白的需求增加，间接地要求 HiNF-P 发挥活性。
三苯乙烯 A（TSA）和丁酸钠都是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它们会导致染色质状态更加松弛，从而增加包括 HINFP 在内的各种基因的转录，进而激活 HiNF-P 的功能。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活参与细胞周期调控的蛋白激酶 C（PKC），这也会导致 HiNF-P 的功能性激活。氯化锂通过抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）可导致β-catenin的稳定和积累，而β-catenin可通过促进与细胞周期相关的基因表达来增强HiNF-P的表达。二丁烯酰-cAMP 是一种膜渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA，并通过促进细胞周期相关转录因子的磷酸化而导致 HiNF-P 的功能性激活。胸腺嘧啶可使细胞同步进入 S 期，从而扩大对 HiNF-P 活性的需求，而 HiNF-P 对 DNA 复制过程中的组蛋白基因转录至关重要。最后，β-雌二醇通过雌激素受体信号调节基因转录，并通过上调参与细胞周期进展的转录因子，导致 HiNF-P 的功能激活。二甲基亚砜（DMSO）会影响分化途径和基因表达，当细胞发生需要组蛋白基因转录的变化时，可能会涉及 HiNF-P 的激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可激活参与细胞周期调控的基因。由于 HiNF-P 是一种细胞周期调节剂，可促进组蛋白 H4 基因在 S 期的表达，因此维甲酸可能会通过上调导致进入 S 期的途径来增强 HiNF-P 的活性，而在 S 期，HiNF-P 的活性最强。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致基因（可能包括 HINFP）的低甲基化，从而增加其表达并随后激活其功能。这种化合物会影响细胞的表观遗传状态，从而可能上调 HiNF-P 的表达，这是基因表达更广泛变化的一部分。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，从而增强蛋白激酶 A（PKA）的信号通路。PKA 可使参与细胞周期进展的各种转录因子和蛋白质磷酸化，从而促进需要 HiNF-P 的细胞周期事件，可能导致 HiNF-P 的功能性激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），PKC 参与各种信号通路，包括调节细胞周期的信号通路。由于 HiNF-P 参与细胞周期调节，PMA 对 PKC 的激活可通过促进细胞周期进展间接导致 HiNF-P 的功能激活。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3），后者参与 Wnt 信号转导。抑制 GSK-3 可导致β-catenin 的稳定和积累，β-catenin 是转录因子的辅激活因子，可通过促进与细胞周期相关的基因表达，间接增加 HiNF-P 的表达和激活。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种能够渗透细胞膜并激活蛋白激酶 A（PKA）的环磷酸腺苷类似物。它能够间接激活 HiNF-P 的功能，促进细胞周期中参与转录因子的磷酸化与激活，而 HiNF-P 在细胞周期中发挥着关键作用。 | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥542.00 ¥812.00 ¥2990.00 ¥5066.00 ¥19450.00 ¥1264.00 | 16 | |
胸苷是一种核苷，加入细胞后可使细胞周期的 S 期同步。在 S 期使细胞同步可导致 HiNF-P 的需求增加和功能激活，而 HiNF-P 是 DNA 复制过程中组蛋白基因转录所必需的。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可通过雌激素受体信号转导调节各种基因的转录。它可能通过上调与 HiNF-P 活性相互作用或调节 HiNF-P 活性的转录因子和参与细胞周期进展的辅助激活因子，导致 HiNF-P 的功能激活。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
二甲基亚砜（DMSO）会影响基因表达和分化通路。它可能会通过诱导需要转录激活细胞周期调节基因的细胞通路来激活HiNF-P的功能，其中HiNF-P是 | ||||||