HIF 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 HIF 抑制剂，可用于各种应用。HIF 抑制剂是研究缺氧诱导因子 (HIF) 功能和调控的重要工具，HIF 是一种转录因子，在细胞对低氧水平的反应中发挥着关键作用。通过特异性抑制 HIF 活性，研究人员可以研究细胞适应低氧条件和调控基因表达的途径和机制。这些抑制剂有助于解释缺氧条件下 HIF 在细胞存活、增殖和分化中的作用。研究人员利用 HIF 抑制剂来研究 HIF 影响细胞对缺氧反应的分子机制。此外，HIF 抑制剂在旨在确定 HIF 活性新调节剂的高通量筛选试验中也很有价值，有助于发现新的调节途径和潜在的研究目标。使用 HIF 抑制剂有助于开发实验模型，以剖析 HIF 与其他信号分子之间复杂的相互作用，从而加深我们对细胞适应缺氧的理解。通过精确控制 HIF 活性，这些抑制剂有助于详细研究 HIF 在细胞生理学中的作用及其在各种生物环境中的广泛影响。点击产品名称查看现有 HIF 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
2-Methoxyestradiol 因其作为缺氧诱导因子（HIF）调节剂的作用而备受关注，可影响细胞对低氧水平的反应。它与 HIF-1α 发生特定的相互作用，促进其通过蛋白酶体途径降解。这种化合物具有独特的结构特征，有利于与依赖氧气的降解结构域结合，从而改变 HIF-1α 的稳定性。它在细胞环境中的动态行为突显了其影响代谢途径的潜力。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin能够破坏缺氧诱导因子与其调节通路之间的相互作用，这一点已得到公认。它能够选择性抑制HIF-1α的共激活因子，从而调节缺氧条件下的基因表达。该化合物独特的结构能够与HIF-1α转录复合物特异性结合，影响下游信号级联。其动力学特征表明其作用迅速，凸显了改变细胞对缺氧适应的潜力。 | ||||||
FM19G11 | 329932-55-0 | sc-364490 sc-364490A | 10 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5743.00 | 1 | |
FM19G11 具有选择性干扰缺氧诱导因子（HIF）信号传导的特点，特别是通过其稳定 HIF-1α 的独特能力。这种化合物能参与特定的分子相互作用，增强 HIF-1α 与 HIF-1β 的二聚化，从而启动子转录活性。其独特的反应动力学有助于迅速调节缺氧反应途径，最终影响低氧环境中的细胞代谢和存活机制。 | ||||||