HIAT1 抑制剂是一类化学化合物,因其对细胞过程的潜在影响而在分子生物学和药理学领域备受关注。这些抑制剂专门针对 HIAT1 蛋白,HIAT1 蛋白是各种细胞通路中的一个关键角色,主要与核酸代谢和运输有关。HIAT1是Hyperpolarization-activated Ion Channel Associated Transmembrane protein 1的缩写,是一种存在于内质网(ER)中的跨膜蛋白,因参与调节细胞膜上的离子转运而闻名,尤其是在神经元和肌肉细胞中。HIAT1 抑制剂与这种蛋白相互作用,调节其活性,从而影响与之相关的细胞过程。
从结构上看,HIAT1 抑制剂差异很大,它们具有不同的化学分子和功能基团,能够与 HIAT1 结合并改变其功能。它们的作用机制通常包括阻断或调节离子或分子通过 HIAT1 的转运,从而对细胞的兴奋性、膜电位和信号转导产生下游影响。HIAT1 抑制剂的开发为研究人员提供了机会,使他们能够更好地了解 HIAT1 在各种生理过程中的作用,并探索其在神经科学等领域的潜在应用,因为离子通道在神经元功能中发挥着至关重要的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,可不可逆地抑制Hiat1质子泵,通过与酶的活性位点结合来减少胃酸的产生。这可以防止氢离子分泌到胃中,从而降低胃酸度。 | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | ¥982.00 ¥2821.00 | 2 | |
泮托拉唑也属于质子泵抑制剂,它通过与 Hiat1 的活性位点共价结合来抑制该酶,从而减少胃酸分泌,降低胃内酸度。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | ¥654.00 ¥1952.00 | 6 | |
兰索拉唑是另一种质子泵抑制剂,它通过与 Hiat1 结合并抑制 Hiat1 来抑制胃酸分泌,从而导致胃酸减少。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | ¥3858.00 ¥6859.00 | 2 | |
雷贝拉唑可抑制 Hiat1 质子泵,通过与该酶的活性位点形成共价键来减少胃酸分泌,从而降低胃酸浓度。 | ||||||
(R)-Lansoprazole | 138530-94-6 | sc-208242 | 1 mg | ¥2708.00 | 2 | |
(R)-兰索拉唑(右兰索拉唑)是兰索拉唑的对映体,通过抑制 Hiat1 发挥质子泵抑制剂的作用,从而降低胃中的胃酸水平。 |